Czy etery reagują z metalami tj lit albo magnez? Jeśli tak to jakie produkty powstają?
Co powstanie po dodaniu do 3-oksycykloheksenu CH3CdCl?
4 gru 2007, o 22:51
blizzard
@MODERATOR
Dołączył(a): 17 sty 2006, o 00:29 Posty: 703 Lokalizacja: behind enemy line
1-metylocykloheksen
ogólnie zasada jest tak że związków grinarda nie utworzysz ze związków które posiadają już jakąś grupę funkcyjną, a wiązanie eterowe do takowych nie należy bodajże....
_________________
Studentem jestem i nikt, kto ma wódkę, nie jest mi obcy.
4 gru 2007, o 23:06
jaozyrys
@MODERATOR
Dołączył(a): 16 sty 2006, o 19:24 Posty: 868 Lokalizacja: Opole
Grupę funkcyjną zwykle można zabezpieczyć. Alkohole właśnie zabezpiecza przeprowadzając je w etery.
5 gru 2007, o 00:06
blizzard
@MODERATOR
Dołączył(a): 17 sty 2006, o 00:29 Posty: 703 Lokalizacja: behind enemy line
Bezpieczniej można ją chyba zabezpieczyć TMS, wystarczy wtedy dodać kwasu by powrócić do alkoholu...
_________________
Studentem jestem i nikt, kto ma wódkę, nie jest mi obcy.
5 gru 2007, o 00:09
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
Etery raczej nie reagują z litem albo magnezem. Np. reakcję Grignarda magnezu z halogenkami prowadzi się najczęściej e eterze dietylowym albo tetrahydrofuranie. Lit też nie powinien reagować z eterami. Przez analogię. Etery suszy się metalicznym sodem, a lit jest chyba nieco mniej reaktywny od sodu.
5 gru 2007, o 21:49
jaozyrys
@MODERATOR
Dołączył(a): 16 sty 2006, o 19:24 Posty: 868 Lokalizacja: Opole
blizzard napisał(a):
Bezpieczniej można ją chyba zabezpieczyć TMS, wystarczy wtedy dodać kwasu by powrócić do alkoholu...
własnie o to mi chodziło, w koncu otrzymujemy eter trimetylosililowy:)
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 28 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
