| Autor |
Wiadomość |
|
jora
Dołączył(a): 25 lis 2007, o 20:54
Posty: 3
Lokalizacja: Gdynia
|
 alkohole, aldehydy i ketony! REAKCJE pomocy! CH3CHO + H2O + NaOH ---> ?
wyszedł bezbarwy roztwór o zapachu denaturatu
C6H5CHO + H2O + KOH -->
wyszedł mleczy roztwór o zapachu olejku migdałowego
|
| 6 sty 2008, o 17:46 |
|
|
|
raymundo
@MODERATOR
Dołączył(a): 18 lut 2007, o 17:00
Posty: 1504
Lokalizacja: SRC
|
w drugim Cannizzaro. reakcja dysproporcjonowania do kwasu benzoesowego i alkoholu benzylowego.
_________________
|
| 6 sty 2008, o 17:54 |
|
|
|
jora
Dołączył(a): 25 lis 2007, o 20:54
Posty: 3
Lokalizacja: Gdynia
|
a jaki beda produkty? nie potrafie teog zrobić
|
| 6 sty 2008, o 18:04 |
|
|
|
melon
***
Dołączył(a): 13 lis 2005, o 12:55
Posty: 524
Lokalizacja: z daleka
|
W drugim tak jak ray napisał (z tym, że kwas w formie soli), a w pierwszym etanol i octan sodu.
_________________
To nowa era robi ci z mózgu szlam,
Za swoje ruchy ty odpowiadasz sam
|
| 6 sty 2008, o 18:17 |
|
|
|
gambit
**
Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09
Posty: 270
|
Napisałeś, tak jakby w pierwszym przypadku tez Cannizzaro zachodziła, a przecież tak nie jest.
|
| 6 sty 2008, o 18:21 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Załóżmy, że w pierwszym wypadku zachodzi reakcja kondensacji aldolowej.
|
| 6 sty 2008, o 23:30 |
|
|
|
melon
***
Dołączył(a): 13 lis 2005, o 12:55
Posty: 524
Lokalizacja: z daleka
|
Jasne, mój błąd. Czyli wyjdzie 3-hydroksybytanal.
_________________
To nowa era robi ci z mózgu szlam,
Za swoje ruchy ty odpowiadasz sam
|
| 6 sty 2008, o 23:36 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Albo aldehyd, najprawdopodobniej (E)-krotonowy.
|
| 7 sty 2008, o 00:49 |
|
|
