| Autor |
Wiadomość |
|
AkNELiM
Dołączył(a): 18 lut 2008, o 18:31
Posty: 11
Lokalizacja: GLiWiCE
|
 Mechanizm powstawania bromocykloheksanu z cykloheksanolu kiepsko u mnie z tymi mechanizmami, dlatego proszę ładnie o pomoc 
|
| 5 mar 2008, o 20:55 |
|
|
|
Kolotko_Tanker
Dołączył(a): 15 lut 2008, o 17:26
Posty: 122
Lokalizacja: łódź
|
substytucja rodnikowa- światło czyli katalizator w tej reakcji rozbija Br2 na rodniki bromowe które "atakują" wodór- powstaje HBr a w wolne miejsce przyłącza się kolejny rodnik bromu
|
| 5 mar 2008, o 21:47 |
|
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06
Posty: 142
Lokalizacja: Poznań
|
Ale to nie jest rodnikowe halogenowanie (cyklo) alkanów Tutaj mamy otrzymać bromopochodną z alkoholu.
Jak dokonać konwersji alkoholu w bromek, podałem poniżej
Można też ewentualnie przeprowadzić reakcję dehydratacji cykloheksanolu (np. za pomocą 85% H3PO4) do cykloheksenu a następnie podziałać na niego HBr
|
| 5 mar 2008, o 22:02 |
|
|
|
Kolotko_Tanker
Dołączył(a): 15 lut 2008, o 17:26
Posty: 122
Lokalizacja: łódź
|
o żesz, końcówki nie doczytałem...
a najprościej z alko to bedzie tak:
C6H11OH + Na -> C6H11 + NaOH (cykloheksen)
i to można bromować po prostu do dibromocykloheksanu (ewentualnie bromocykloheksanu z HBr )i dalej pod w pływem światła- nie napisałeś ile chcesz Br w cząsteczce
|
| 5 mar 2008, o 23:21 |
|
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06
Posty: 142
Lokalizacja: Poznań
|
Tylko że reakcja cykloheksanolu z sodem da cykloheksanolan sodu i wodór
|
| 5 mar 2008, o 23:36 |
|
|
|
Kolotko_Tanker
Dołączył(a): 15 lut 2008, o 17:26
Posty: 122
Lokalizacja: łódź
|
no,tak widzę że moja organika nie daje rady...
właściwie to wydaje mi sie że najlepsze będzie odwodornienie z Al2O3
czyyy niee?
|
| 6 mar 2008, o 00:11 |
|
|
|
chemik młody
***
Dołączył(a): 28 mar 2007, o 19:12
Posty: 81
Lokalizacja: Gliwice
|
prawdopodobnie chodzi o najprostszy sposób - czyli HBr'em - to będzie substytucja nukleofilowa, trochę Sn1 a trochę Sn2... przy czym wydaje mi się że Sn1 będzie przeważać(dolny mechanizm)
_________________
ale zawsze mogę się mylić ;]
|
| 6 mar 2008, o 00:26 |
|
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06
Posty: 142
Lokalizacja: Poznań
|
Z Al2O3, to raczej dehydratacja, prowadząca do alkenu
I nie martw się o organę, jeśli jesteś licealistą Natomiast, jesli jesteś studentem, to ja juz bym się martwił
A co do powyższego mechanizmu - tak jest rzeczywiście najprościej
|
| 6 mar 2008, o 00:39 |
|
|
|
Kolotko_Tanker
Dołączył(a): 15 lut 2008, o 17:26
Posty: 122
Lokalizacja: łódź
|
właśnei jest sie czym martwić bo babka od chemi chce mnie na konkurs z organiki wysłać w tym roku a ja takie herezje pisze....
od weekendu biore seiza zadanka bo nie ma co
|
| 6 mar 2008, o 00:50 |
|
|
|
Davidoffski
****
Dołączył(a): 17 maja 2006, o 21:06
Posty: 142
Lokalizacja: Poznań
|
Zamiast zadań, poczytaj angielską Wikipedię na początek
Wiele osób wyśmiewa ten sposób nauki, ale mają tylko po części rację - Wikipedia nakierowuje, pozwala odnaleźć ciekawe reakcje i ich zastosowania bardzo szybko (a angielska jest całkiem nieźle napisana), a tak zdobytą wiedzę można zweryfikować książkami (w których jednak czasem jest więcej błędów niż na Wikipedii)
No, ale jest 3 opcja - forum, na którym możesz pytać o co chcesz 
|
| 6 mar 2008, o 00:58 |
|
|
|
AkNELiM
Dołączył(a): 18 lut 2008, o 18:31
Posty: 11
Lokalizacja: GLiWiCE
|
a co powiecie na taki sposób:
cykloheksanol + NaBr + st. H2SO4 -> bromocykloheksan + NaHSO4 + H2O 
|
| 8 mar 2008, o 10:08 |
|
|
|
AkNELiM
Dołączył(a): 18 lut 2008, o 18:31
Posty: 11
Lokalizacja: GLiWiCE
|
zna ktoś dokładny mechanizm przebiegu tej reakcji której podałam jako ostatnią??
|
| 9 mar 2008, o 16:18 |
|
|
|
Chemix
**
Dołączył(a): 28 lut 2006, o 23:27
Posty: 127
Lokalizacja: Chorzów Batory
|
z NaBr i H2SO4 wytworzy się HBr:
NaBr + H2SO4 --> HBr + NaHSO4
a potem substytucja
|
| 9 mar 2008, o 16:32 |
|
|
