Mam przeprowadzic synteze w celu otrzymania bromku izopropylu.0.5 mola NaBr rozpuscic w 40 cm3 H 2O nastepnie dodac 0,4 mola alkoholu izopropylowego.wymieszac starannie, nastepnie zaopatrzec w chłodnice zwrotna i dodawac 38 cm3 H 2SO4 . nastepnie ogrzewac we wrzeniu perzez 2 godz i destylowac przy uzyciu deflegmatora.Nastepnie rozdzielic na rozdzielaczu i przemyc 10 cm3 wody, 10 cm3 NaHCO3 i 10cm3 wody.Przedestylowac zbierajac frakcje w temp 57-59C.

I teraz pytanie które bede miał na wejsciówce:
jakie reakcje uboczne moga towazyszyc tej syntezie??

jest to reakcja sn1 wiec moze jej towazyszyc takze E1??
gdyby to był alkohol 1 rzedowy mogłby sie tworzyc symetryczny eter, ale jest 2 rzedowy wiec

hmm, na pewno ubocznie zajdzie dehydratcja do propylenu, pozatym tworzenie eteru diizopropylowego (DIPE)

a np siarczan izopropylu albo diizopropylu?

SCALONO
Wysłany: Nie Mar 16, 2008 8:25 pm
i jeszcze małe pytanko:wychodzac z 2-bromopropanu zaprojektowac synteze a) kw 2-metylopropanowego czy to bedzie tak:Mg w eterze i nastepnie CO2 i H2O i juz kwas?czy jakos inaczej?
b) propan: pod wpływem OH- zajdzie głównie reakcja eliminacji E2 i nastepnie H2 na kat z pt lub pd?
c)bromek 2-propylomagnezu: Mg w eterze?