Chlorek wapnia możesz dodać, albo sód metaliczny;) A później destylacja

sód reaguje z alkoholami tworząc alkoholany wiec sód odradzam a to z cuso4 widziałem kiedys w jakiejs ksiażce dla majsterkowiczów.

CuSO4 nadaje sie ale nie destylowac z nadniego (takim sposobem mozna odwadniac hydraty soli ) tylko go przesaczyc , a nastepnie oddestylowac.
Inne rozwiazaniem jest azeotropowa destylacja spirytusu z benzenen i "woda".
A co do CaCl2 moim zadniem nie wypali z takiego samego powodu co CuSO4 i dobrej rozpuszzcalnosci jego w etanolu , metoda z sodem nie jest zla ale czy sie oplaca ?

Tu nie chodzi żeby Cacl2 rozpuszczało się w alkocholu, tu chodzi o to że Cacl2 pochłonie wodę z która znajduje się w alkocholu 96%

Ale chyba Gargon chyba niechce alkoholu bezwodnego z chlorkiem wapnia ?
Tylko czysty etanol . A odwadniajac go CaCl2 nie uzyskasz 99.9% etanolu ze wzgledu na nie mozliwosc usuniecia CaCl2 z etanolu .

Destylacja znad Mg aktywowanego jodem - to metoda powszechnie stosowana w laboratoriach do odwadniania alkoholi.

No to destylacja! Z chlorkiem wapnia, tylko szsczelna aparaturę musisz mieć żeby wilgoci nie pochłonoł etanol;)

Bardzo kusząca jest droga otrzymywania alkoholi-zwłaszcza tych egzotycznych drogą kwas(redukcja)---->alkohol ale to nie są metody nadające się do domowego laboratorium .Heh pewnie zaraz mi ktoś wyjedzie z jakąś metodką rodem z Rhodium i to jest właśnie fajne w chemii organicznej że ile byśmy nie wiedzili to zawsze znajdzie się jakiś sposób którego istnienia nie podejrzewaliśmy

Owszem to kusząca metoda ale weź kup LAH (LiAlH4) bo on do tego służy, jak go dostaniesz za 250 zł za 100 g to jest tanio.

Ogólnie etanol ultra-bezwodny robi się właśnie poprzez destylację znad Mg + I2 - tworzy się nierozpuszczalny etanolan magnezu. Taki etanol ma około 0,01% lub mniej wody. Osuszanie CaCl2 daje niewiele, już lepiej CaO - otrzymuje się 99% etanol. Pozostałe środki są mało skuteczne.

Jest pewna rzecz...
Tchemik czy jesteś 100% pewien że tam ma być propan? jeśli tak to w jaki sposób on reaguje :/
Gdyby był propen to wszystko się wyjaśnia bo tworzy się kompleks pi węglowodoru z AlCl3, który następnie alkiluje pierścień ale jak ma reagować propan nie mam pojęcia

Może odgrzeje troche kotleta ale dobra tam. Mam pytanie czy dobra metoda to odwodnienie siarczkiem glinu i destylacja etanolu ? Bo wiadomo Al2S3 + 6H2O -> 2 Al(OH)3 + 3H2S

Jest jeszcze jakaś metoda z benzenem, ale nie pamiętam w tej chwili dokładnie:)
Może pogooglajcie?

Siarczek glinu to chyba nie jest najlepsze wyjście, poza tym ten H2S... Udusisz się.

Z benzenem jest destylacja azeotropowa - dodaje się do alkoholu trochę benzenu i destyluje, najpierw przechodzi (chyba) nadmiar benzenu, potem benzen + woda, potem benzen + etanol + woda a na końcu czysty etanol. Ta metoda jest opisana w Voglu.

wiem ze trzeba odprowadzać h2s więc robił bede na dworze zadam etanol siarczkiem, wystawie na dwór i odczekam az przereaguje i potem oddestyluje też na powietrzu(bo h2s bedzie rozpuszczony w etanolu chyba) tylko pytam sie czy przypadkiem nie powstanie mi tiol z tego całego etanolu bo bedzie kicha.

Jeśli zrobisz to na powietrzu, to po odwodnieniu etanol i tak wiągnie wilgoć z powietrza, a chyba nie o to ci chodzi...

heh w sumie prawda, ale zawsze mimo jaka destylacja to bedzie ssało wode z powietrza(w mniejszym lub większym stopniu).
A i jeszcze jedno czy propanol ten taki do czyszczenia obwodów drukowanych jest w miare bezwodny czy jest to cos ala 70%?

Tak ten do czyszczenia obwodów i optyki jest bezwodny, przecież gdyby zawierał wodę to byłyby spięcia

0,01% to chyba nie jest ultra, co najwyżej cz.d.a.

AFAIK jednak długotrwałą powolną (może wielokrotną) destylacją znad b. suchego CuSO4 można uzyskać ultra-bezwodny... gdzieś kiedyś na hive były szczegóły, ktoś pamięta? Nie wiem, czy czasami CuSO4 nie był czymś aktywowany...

Poza tym jest jeszcze metoda destylacji nad sodem oraz nad NaH... Znacie szczegóły?

a tam do syntezy to nie powinien byc jakiś chlorek propylu
a na labie organicznej takie różne rzeczy sie robi zeby otrzymac alkochol że szkoda słow.
A mi brakuje tu tylko syntezy laboratoryjnej fenolu z benzenu przez sulsonowanie a potem stapianie z NaOH w przegrzanej parze

Po co? Wystarczy zwykła destylacja. Etanol jest bardzo lotny. Paruje więc szybciej, niż woda.

Za chwilę już nie wytrzymam
Przeczytałeś temat? To nie pisz siana tylko przeczytaj.

Jeżeli chcesz otrzymać alkohol o takim stężeniu, możesz spróbować związać wodę chemicznie (np. tlenkiem wapnia CaO), albo też wykorzystać inny, sprytny chwyt. Dodanie do spirytusu rektyfikowanego odpowiedniej ilości benzenu lub toluenu powoduje powstanie tzw. azeotropu trójskładnikowego, zawierajacego etanol, wodę i benzen lub toluen. Temperatura wrzenia takiego azeotropu (64,9*C w przypadku benzenu i 74,4*C w przypadku toluenu) jest niższa od temperatury wrzenia zarówno czystych składników mieszaniny, jak i mozliwych azeotropów podwójnych. Dlatego też jako pierwszy oddestyluje azeotrop podwójny z całą ilością wody i dodanego węglowodoru, a pozostanie czysty etanol .

Mam pytanie (takie laika, gdyz moja domena jest mokroelektronika, a pewne informacje sa mi potrzebne do modelu, nad ktorym wlasnie pracuje).

Od kilku dni szukam informacji o "phenol Stokes diameter", czyli de facto rozmiarach czasteczki fenolu. Jak do tej pory udalo mi sie znalezc wiele, ale nie to, czy ktos moglby mi pomoc?

Parametr ten jest mo potrzebny do zbudowania modelu alternatywnego, do to tego, ktory juz mam i do porownania z danymi pomiarowymi.

Bylbym bardzo wdzieczny za szybka odpowiedz.

etanol można odwodnić za pomocą sodu- z czym jeden z was się nie zgadzał- w końcu mechanizm jest identyczny jak z nagnezem. co do azeotropu to ważne są proporcje- niestety trzeba dość dużo benzenu użyć- chyba nawet 20% vetanolu no i długo się to obrabia pozatym ja zobaczycie na skład azeotropu to widać że duużo faktycznie tego wychodzi. najlepiej z magnezem

sodu nie można użyć, gdyż z etanolem daje alkoholan, dodatkowo wydziela się łątwo palny wodó. Poza tym z CaCl2 tworzy związki addycyjne, podobnie zresztą jak z wodą:CaCl2 + 5H2O --> CaCl2*5H2O
CaCl2 + 5C2H5OH --> CaCl2*5C2H5OH. Jeśli już to destylacja znad CaO - tanio i pewnie