Mam problem z tą reakcją. Mam określić według jakiego mechanizmu zajdzie (substytucja czy eliminacja) i określić gł produkt.
Jakoś nie widzi mi się tu substytucja ( alkohol raczej nie odszczepi OH-), dlatego zastanawiam się nad eliminacją...
Może można to potraktowac na zasadzie : R-X + RO- (E2)??
Pewnie źle myśle , dlatego będę bardzo wdzięczna za każdą pomoc Z góry dziękuję!!
27 mar 2008, o 17:27
chemik młody
***
Dołączył(a): 28 mar 2007, o 19:12 Posty: 81 Lokalizacja: Gliwice
hmm.. eliminacja to by była jakbyś dodał do tego układy jakiejś zasady(KOH np.), a tak wygląda na to że utworzy się eter. mechanizm Sn1 z powodu wysokiej zawady przestrzennej wokół trzeciorzędowego atomu węgla. a mechanizm będzie wyglądał tak:
_________________ ale zawsze mogę się mylić ;]
27 mar 2008, o 17:55
Zirelh
Dołączył(a): 28 paź 2007, o 11:41 Posty: 6
Faktyczni wygląda to sensowniej.Dzięki!!
P.S. Jeszcze jedno mam pytanko. Jak po warunkach odróżnić E1 od E2. Wiem, że do E2 potrzeba mocnej zasady (OH-, alkoholany). A E1?
27 mar 2008, o 18:09
chemik młody
***
Dołączył(a): 28 mar 2007, o 19:12 Posty: 81 Lokalizacja: Gliwice
E1 - też zasada(przy czym im słabsza zasada tym większa selektywność odrywania protonu od karbokationu a nie od początkowego alkanu, więc słabsza zasada -> więcej E1) i stosunkowo duża trwałość powstającego karbokationu(w tym przypadku kationu tertbutylowego)
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 24 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
, dlatego będę bardzo wdzięczna za każdą pomoc 
