Przejde od razu do rzeczy:
Chciałem roztworzyć cynę w kwasie solnym celem wytworzenia jej chlorku. Cyne mam czystą, nie stop lutowniczy (jako odczynnik w granulkach - troche leciwy) a kwas 35% cz.d.a. I tu sie pojawił problem - cyna nie za bardzo chciała sie rozpuszczać... cyny było z 10 granulek, do tego 50 ml kwasu i ogrzewanie. Reakcja zachodzi ładnie, dość gwałtownie. Środowisko cały czas ogrzewanie w temp. ok 60*C, niectety... nawet po wielu godzinach reakcji cyna tylko ściemniała . Kiedy reakcja przestała zachodzić dolewałem 15ml kwasu i od nowa. Niestety nawet przez ponad 24 godziny prowadzenia reakcji cyna nie roztworzyła sie w widocznym stopniu! jedynie ściemniała. Gdzie popełniłem błąd?

P.S. Już 2 raz mam taka sytuacje.

a czy nie chodzi o to że kwas jest stężony a cyna jest takim metalem jak np aluminium i z stężonymi kwasami nie reaguje tak szybko
jak źle mówię to poprawić

a poza tym jak sie ogrzewa to chyba sie chlorowodór ulatnia

czyli według mnie spróbować z rozcieńczonym bardziej kwasem solnym

To chyba nie chodzi o to, bo wydaje mi się, że masz na myśli pasywację, a HCl chyba nie jest kwasem silnie utleniającym. Zgadzam się z tym rozcieńczeniem - spróbuj, a jak nie wyjdzie, to będziemy myśleć dalej

Niezawodny Supniewski pisze że cynę rozpuszczamy w gorącym HCl (25%) i po rozpuszczeniu gotujemy.

Co do SnCl4 to do reakcji bierzemy tylko chlor.

A HCl i H2O2 nie dadzą tego samego efektu co Cl2 Przecież nie chodzi mu o bezwodny chlorek IV cyny, tylko o trochę (może i uwodnionego) chlorku cyny (II lub IV). Zresztą tą reakcje z chlorem to chyba trudniej przeprowadzić niż zkwykłe roztwarzanie przy pomocy perhydrolu...

No i jak nie ma opcji edit to jest sianko. W poprzednim poście omyłkowo wpisałem chlorek IV cyny. Ma być chlorek cyny (IV).
Niech edit wróci....

dolałem wody troche wody, i to też nic nie dało

wodę dolewałaś do kwasu

a spróbuj tak jak pisze velSiergiej z mieszanką H2O2 i HCl

Ale H2O2 i HCl to mi od razu utleni do (IV) a ja chce (II). Tak, wode d0o kwasu. Pipetą przy dobrym mieszaniu towystarczy i przy takich ilościach. Nie popadajmy w paranoje. Nie robie tego w wielkiej zlewce żeby miało sie co grzać. Zresztą HCl a H2SO4 to różnica - HCl sie praktycznie nie grzeje. I tak juz byl gorący.

Myśle że należy przesączyć to co otrzymałeś i zrobić próbę na obecność jonów Sn.. przynajmniej zobaczysz czy reakcja wogóle zachodzi.. Może na powierzchni masz jakieś zanieczyszczenia które skutecznie hamują reakcje... Jeżeli wykryjesz te jony to próbój dalej, z mniejszą ilością cyny.. Dziwi mnie to co piszesz, cyna zazwyczaj dość dobrze się rozpuszcza..

Cyna wbrew pozorom nie jest tak bardzo reaktywna. Supniewski zalecał wrzucenie do kwasu dodatkowo kawałka blaszki platynowej. Ja zalecam trochę cierpliwości i częste mieszanie roztworu oraz przykrycie zlewki np. szkiełkiem zegarkowym. Kiedyś miałem podobna sytuację co prawda nie z czysta cyną ale stopem lutowniczym Sn97Cu3.

ciekawe tylko skąd ja wezme blaszke platynową spróbuje tak jak mówicie. O wynikach powiadomie. Ale to dopiero za tydzień, bo wyjeżdżam.

Mateuszp4, jak chcesz trochę chlorku cyny (II); to zgłoś się do mnie na PW (nie więcej jak 100g), oryginał z pochu, tyle że trochę leciwe... Możemy się dogadać, wyślę za niewielki datek na piwo...

A na vmc.org.pl nie zaglądacie? Tu jest przepis na Chlorek cyny (II) i (IV): http://vmc.org.pl/articles.php?id=130

wiem, i sie do niego stosuje, ale coś z moją cyną jest nie tak. Bo wsystko inne ok

To może spróbuj za pomocą elektrolizy. Ja tak sobie cytrynian żelaza zrobiłem.