Ferryt ; roztwór stały węgla w żelazie ; zawierająca niewielkie ilości, mniejsze niż 0.025%, węgla oraz niekiedy inne dodatki stopowe.

Pozatym co to jest rdza? To chyba Fe2O3 zanieczyszczony kurzem, pajenczynami itp. Ja to oczyszczałem w sposób najprostszy jak to możliwe: przez przyciągnięcie rdzy magnesem i wytrząsanie oraz wydmuchiwanie zanieczyszczeń. Czy mogła być dostatecznie czysta?
Pozdrawiam.

Rdza to uwodniony tlenek żelaza Fe2O3 x H2O.
Dowiedziałem się jeszcze, że Fe2O3 powyżej 1200c przechodzi w Fe3O4 odszczepiając tlen. Jednak proces ten jest chyba bardzo powolny, gdyż szybko stopiony Fe2O3 i zakrzepły, jeszcze bardzo kiepsko przewodzi prąd elektryczny i nie jest czarny tylko ciemno-metaliczny. Dowodzi to niskiej szybkości przemiany Fe2O3 w magnetyt w tych temperaturach.
Nadal nie udało mi się rozwiązać problemu pękania w trakcie stygnięcia takiej elektrody.
Zrobiłem, co prawda piec oporowy, w którym można coś dłużej wygrzewać, lecz tylko najwyżej do ok 1100c, gdyż drut na spirale grzejne nie wytrzyma więcej.
Jakby były tylko gdzieś dostępne druty na spirale grzejne mogące pracować do 1600c to problem powinien się rozwiązać, gdyż ceramika szamotowa powinna jeszcze taką temp wytrzymać.
pzdr.

Też pracujemy nad super-trwałą elektrodą do robienia nadchloranów
Póki co myślę że może udałoby sie połączyć piec i palnik... Czyli zastanowić sie nad budową pieca z cegieł pomiędzy którymi były by kanały (służace jako palenisko) w których wduchiwany acetylen z powietrzem albo tlenem zapewniał by odpowiednie grzanie...

Wypadałoby to teraz jakoś narysować, ale na mnie nie liczcie...
Chodzi mi o to że sam palnik ma tą wadę, że łatwo możemy utlenić/zredukować to co próbujemy stopić... elektryki na te 1600*C póki co nikt nie znalazł...
Jeżeli dwie cegły z wgłębieniem wypełnione Fe3O4 (jest dostępny) zamknąć i postawić na rusztowanku wewnątrz średnio-prymitywnie-zaawansowanego pieca w którym reakcja tlenu i HCCH dałaby te 1600*C mogło by się udać...

Oczywiście na bitach wszystko jest m,ożliwe, ale nie w rzeczywistości...

Czyli nie ma drutów oporowych na 1600c. A stopy W lub Mo to chyba nie mogą stykać się z powietrzem? Bo gdyby było inaczej to po prostu bym nawinął nową spiralę na oporność ok 25 omów i włożył w miejsce starej.
Na elektrodę to można by przygotować cienkościenną "łódeczkę" z mączki szamotowej, wypalić w piecu. Następnie wsypać do niej Fe2O3 x H2O i całość umieścić w piecu. Po wytopieniu elektrody szamotową skorupę trzeba by delikatnie rozbić.
Jak już mówiłem reakcja: 3 Fe2O3 ----1200c----> 2 Fe3O4 + 1/2 O2
Nie przebiega natychmiast, więc należało by ją wygrzać w piecu z pół godziny, do czego mój nadawałby się dobrze gzyż jest dodatkowo obłożony watą szklaną. Po czym powoli ostudzić - razem z piecem.
A i ciekawostka. Podobno nowsze elektrolizery przeponowe używają anod tytanowych pokrytych platyną. Mnie to dziwi dlaczego anoda Pt wytrzymuje elektrolizę Cl2, utlenianie siarczanów do nadsiarczanów i wiele innych, a rozpuszcza się w wodzie królewskiej? Na czym polega więc "magia" HNO3 + HCl, że może przeprowadzić Pt w chlorki, podczas gdy na elektrolizę jest ona zupełnie odporna?
Pozdr.

Odpowiedź znajdziesz tu http://en.wikipedia.org/wiki/Aqua_regia

cóż bez wikipedi wiadomo że platyna rozpuszcza sie w NOCl (chlorek nitrozylu) który jest w wodzie królewskiej, tylko że rozpuszczony...
Jesus, a co myślisz o mojej propozycji budowy pieca albo chociaż zamknięcia Fe2O3 w dwóch szamotówkach i ogrzabia ich??

Jak tylko masz dostęp do palnika acetylenowego to możesz spróbować, ja niestety nie mam takiego wynalazku. Myślę, że nie ma większego znaczenia czy płomień ustawisz na redukujący czy utleniający: co zredukuje płomień to prędzej czy później utleni atmosfera, znowu utleniający też chyba nie wpłynie, gdyż Fe2O3 ma tak czy siak skłonność do przejścia w Fe3O4 powyżej 1200c i odszczepi tlen z tego co by się utleniło...
Jak już kombinujesz z palnikiem acetylenowym to to co stopiło się w tym wgłębieniu w cegle należałoby cały czas dalej podgrzewać płomieniem, tyle że co chwila zmniejszać intensywność płomienia palnika - tak aby zapewnić powolne stygnięcie.
Ja mogłem tylko ogrzać punktowo łukiem elektrycznym spawarki na elektrodach grafitowych ale nie dawało to ciekawych efektów. Dodatkowo intensywne świecenie strasznie pogarsza komfort pracy.
I ciekawostka: łuk elektryczny zapalony po między elektrodami grafitowymi świeci dużo jaśniej niż łuk po między normalną elektrodą spawalniczą a spawanym przedmiotem. Oczywiście przy tym samym natężeniu prądu spawarki.
pozdr.

Niestety palnika nie mam (teoretycznie wiem kto ma, ale nie będę narażał sie na niewygodne pytania ), mam za to karbid i H2O2 (czy nawet prostownik na 30A) , więc można by się pokusić o prostą wytwornicę (fakt nieopłacalne) acetylenu/wodoru i tlenu...
Dlatego jeżeli ktoś jest w stanie to zrobić to może pochwalić się wynikami, czy wogóle warto kombinować (I wciskać kit właścicielowi palnika że to nowe stopy tytanu do WSK'i na łożysko )....

Co do łuku, pewnie grafit się zaczął spalać w tych warunkach...

pozdrawiam,
vS

Żeby się przypadkiem to robienie wytwornicy nie skończyło dużym "bum". Palnik potrzebuje naprawdę znacznego dopływu acetylenu, to nie jest lampka górnicza...

Cuż...
Wg.mnie w tym przypadku niewiele gorszy wynik da spalanie chociażby propan-buanu w czysym tlenie.Temperatura takiego palnika powinna dać dobry rezulat o ile zadbamy o izolacje termiczną.
Zaletą tego rozwiązanie jest chociażby duzo większa dostępność gazu propan-butan, jego mniejsza cena a także większe bezpieczeńswo dla osoby początkującej z takimi palnikami.

Mając na myśli wytwornicę miałem na myśli dwie znajdujące się zdala od siebie butle w jednej zchodziła by reakcja rozkładu H2O2, a w drugiej CaC2 + H2O...
Liczę sie z tym że bez choćby oryginalnego palnika z wężykami to ryzykowne... Jeżeli to niewykonalne, i ktoś to potwierdzi oszczędzi zachodu...
W sumie rozważałem też piec na węgiel drzewny/koks (2 dni roboty i trochę cegieł) z nadmuchem powiedzmy powietrza/czystego O2 czy też O2 i jakiś węglowodór...

Ze względu na to że chlorany (V) są stosunkowo niedrogie i dostępne względem nadchloranów (VII), może warto by przekształcać je we własnym zakresie?? W sumie tutaj jedynym problemem jest kwestia odp elektrod... A przecież nadwyżkę 3x rekrystalizowanego NH4ClO4, KClO4 czy też Ba(ClO4)2 można upchnąć bez trudu...

Dziękuje za krytyczne opinie, może komuś uda się to dopracować...
Pozdrawiam,
vS

Panowie, a czy przy takiej ilości zachodu - wytwornice, elektroliza, nakladanie, prasowanie, nie lepiej po prostu kupić te dwie blaszki platynowe. No wiem, że są drogie, ale kurna nie kosztują tyle co samochód.

I jeszcze jedna ciekawostka: przy bardzo dużej gęstości prądu na anodzie Ni wydziela się chlor z roztworu NaCl.
Nie wiem co to za zjawisko, ale jak zanurzysz płytkę niklową pod napięciem ok 12V do roztworu NaCl to jeżeli tylko zanurzysz jej krawędź rogu (bardzo mała powierzchnia styku z roztworem NaCl) to wydziela się Cl2. Jeżeli zaś zanurzysz całą płytkę do roztworu NaCl (duża powierzchnia styku) to rozpuszcza się ona i nie wydziela się już Cl2.
Widać, jak zanurzysz tylko krawędź rogu płytki Ni (bardzo mała pow. styku) przy napięciu ok 12V, otrzymujemy nadzwyczaj dużą gęstość prądu i coś dziwnego dzieje się wówczas na powierzchni niklu - staje się ona odporna na rozpuszczanie i wydziela się Cl2.
A tak na marginesie to ile kosztuje taka folia z Pt? Czy łatwo można ją dostać?
Pozdr

Oj, pewnie sporo... Widziałem już kilka razy oferty na druciki z bionovo

http://www.bionovo.pl/produkty.php?kat=el086

Folię pewnie też maja... Myślałem nad wyklepaniem tych drucików, ale potem zastanowiłem się czy nie lepiej kupić K2[PtCl6] i kawałek Pt.

http://www.polskijubiler.com/pokaz.php?id=758

Do platynowania powiedzmy jakiejś siatki ze stali nierdzewnej... KCN nie trzeba, HCl każdy ma, koszt tej soli będzie napewno mniejszy niż całej elektrody...
Lepsze podłoże było by napewno z tantalu czy tytanu, ale z tym towarem to raczej trudno...
Mi tam te elektrody z PbO2 jak dotąd się tylko rozsypały... Może to jest "Ta" droga...

hmm, a elektrody z folii Au ? Przeca Au jest dosyć dobre a i stosunkowo niedrogie. Tzn nie znam sie, tak sobie powiedziałem

Z Au to chyba można zapomnieć, bo cena w POCh kwasu chlorozłotowego jest absolutnie nie do przyjęcia. Niestety POCh nie podaje ceny dla kwasu chloroplatynowego. Zresztą POCh ogarnęła jakaś psychoza cenowa: tam potrafi być KNO3 droższy 5..6 razy od KOH. Jak kupowałem niedawno benzen w sklepie to był za ....48 zł! właśnie z POCh lub też był benzen z Chempura za tylko 1/3 z tego co chciał wcisnąć POCh, nietrudno się domyślić czyj benzen wybrałem.
Na chemik.aip.pl nie mają niestety kwasu chloropaltynowego czy chlorozłotowego.
Pozdr.

ale zawsze możesz przecież poświęcić kolczyka ; ) za 5gramów Au nie powinieneś dać więcej jak 30-40złotych ( tak mi się wydaje, nie bardzo orientuje się w cenach biżuterii ), a do pozłocenia elektrody powinno wystarczyć

Ok, ok załóżmy że mam 1,2g łańcuszka o próbie 375... To złom, więc mogę z nim zrobić co chcę... Tyle że tam jest tylko jakieś 0.4g tego złota... reszta to zbędne i szkodliwe dla procesu zanieczyszczenia (typu miedź = niestabilność powstałego nadchloranu ; inne metale które sprawią że elektroda będzie zbyt porowata i powstaną odpryski...)

Druga sprawa, jakże ważna to sam proces pokrywania... O ile dla Pt wystarczy parę butelek HCl, to dla Au trzeba mieć cyjanki , mi czy Jesusowi chyba się nie zbiera na redukcję mocznika
Wiem, można amalgantem, ale jakoś nie pragnę wcierać świadomie w płytkę tego świństwa... opary są niezdrowe...

Może więc lepiej poszukać tej platyny w postaci dowolnej soli, zresztą obawiam sie że złoto moze się w pewnych warunkach w roztworze rozkładać...

Wykonywanie w domu kąpieli cyjanozłocinowej absolutnie nie wchodzi w grę, jeśli komuś życie miłe!

przeca można roztworzyć w wodzie królewskiej
a łańcuszki mają zazwyczaj próbę ponad 500.

Ale nie wiem czy są szanse na pokrycie galwaniczne z takiego kwaśnego roztworu.

Przecież piszę, znam tylko te dwa (w tym jeden pseudo-sposób ) na złocenie...
Co do stopów złota, za 5 gram, to zapłacę na pewno duużo więcej jak 40pln...
Poza tym, stopy Au z miedzią i niklem są chyba najpopularniejsze (cena ) wiec i tak będą o kant d*** rozbić skoro miedź powoduje rozkład nadchloranów (tak niestety jest, może nie od razu, ale powodem niestabilności NH4ClO4 produkowanego w USA były miedziane płyty na których go suszono, zmienili je na stal nierdzewną i problem zniknął), a nikiel jest uczulający itp, i praktycznie rzadko się go teraz stosuje... No i KCN, też nie rozpieszcza
Co do stopów złota, owszem ale coraz więcej się pojawia tych o małej zawartości złota (no bo większość ludzi wybiera "złoto" a nie "złoto o próbie 500" z racji tego ze jest taniej)

Tyle że soli Pt nie widzę nigdzie w ofercie (chyba poza eko osiem), no ale trudno...
Zobaczymy...

Jeśli koniecznie chcesz samemu "wytapiać" pręty ferrytowe to wytapiaj, mnie wydaje się prościej; kupić, za grosze, poszukać w złomie elektronicznym, prętów ferrytowych w elektronice nie brakuje, małe, duże, takie czy siakie -idź do elektronicznego.

Wykonanie pręta ferrytowego tudzież podobnego w domu jest nierealne, nie są one "wytapiane", tylko spiekane ze sprasowanego proszku ferrytowego.