Chcę otrzymać o-chlorotoluen, więc oczywiście Fe + gazowy chlor i w ciemności wszystko. Ale jeśli tak zrobię, to otrzymam też sporo izomeru para a tego wolałbym uniknąć. Może mi więc ktoś powiedzieć, czy jeśli przed chlorowaniem toluen poddam sulfonowaniu, które zachodzi dosć łatwo i selektywnie zablokuje pozycję para, to czy tak blokowany związek będzie wystarczająco silnym elektrofilem, aby ulec bezpośredniemu chlorowaniu? March mówi, że w obecności kwasu (nie tylko Lewisa) chlorowcowanie idzie łatwiej, co więcej, grupa -SO3H powinna dodatkowo kierować chlor w meta- czyli orto- do metylu, a o to przecież chodzi. Może ktoś ma jakiś przepis albo chociaż odnośnik literaturowy? Wolałbym uniknąć Sandmeyera.