Jedno z zadań egzaminacyjnych z chemii organicznej na UAeMie. Ma ktoś pomysł jak to może zachodzić? Na pewno będzie potrzebny inny związek zawierający azot (może mocznik?), oprócz propionianu. Próbowałem w taki sposób:
- propionian + etanolan sodu
- powstały karboanion przyłącza proton z at. azotu mocznika
- para elektronowa atomu azotu przyłącza się do karbonylowego at. węgla propionianu
- ...
I dalej nie wiem. Może tam zajdzie jakieś przegrupowanie? No w takim składzie brakuje jeszcze jednego atomu węgla (w tyminie jest ich 5).
Piszcie swoje pomysły.

Pisałem o czymś podobnym już na forum, mianowicie syntezie kwasu barbiturowego. Tam masz bardzo podobny mechanizm, więc nie ma sensu go powtarzać. Pozdro