Odpowiedz w wątku  [ Posty: 4 ] 
Oznaczanie Fe, Al i Zn obok siebie. 
Autor Wiadomość
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 17 lut 2008, o 20:55
Posty: 188
Lokalizacja: Bydgoszcz
Post Oznaczanie Fe, Al i Zn obok siebie.
Szukam propozycji jak metodami instrumentalnymi oznaczyć obok siebie te 3 pierwiastki (Fe, Al, Zn), zawarte np.: w preparacie farmaceutycznym jako zanieczyszczenia.

Zasadniczo ciekawość przemawia przeze mnie, w jaki sposób można wykryć te pierwiastki. Ja proponuję elektrody jonoselektywne oraz spektrofotometria UV-Vis.

Jakie metody wy proponujecie? Widzicie inne rozwiązanie tego problemu?


13 lip 2008, o 13:09
Zobacz profil

Dołączył(a): 19 sie 2007, o 20:46
Posty: 17
Post 
z mojego podwórka - metody elektroanalityczne woltamperometria polarografia, do tego spektrofotometria ale atomowa nie UV VIS (mogę się mylić ale soli glinu i cynku to się raczej nią nie oznacza) a tak w ogóle to proponuje zaglądnąć tutaj http://www.wroclaw.pios.gov.pl/index.ph ... oznaczenia dosyć krótkie i węzłowate...


15 lip 2008, o 23:52
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32
Posty: 775
Lokalizacja: Gdańsk
Post 
moim zdaniem idealna będzie polarografia. potencjały tych metali leżą daleko od siebie więc chyba nie powinno być problemów. mimo że obliczenia nie najłatwiejsze to metoda dokładna. można się pobawić w strąceniówkę. mało to dokładne i pracochłonne wielce ale prostsze i też wykonalne. może jeszcze kolorymetrię dla żelaza ( rodanki) - dużo zabawy a glin i cynk nie przeszkadzają z tego co pamiętam.
szczurek

_________________
"Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ


22 sty 2009, o 20:47
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2574
Lokalizacja: Krakow
Post 
Ale mozna by bylo machac za pomoca potencjometrii stosujac elektrode fluorkowa o membranie z fluorku lantanu i miareczkowac za pomoca NaF do skosku potencjalo w granicach 50-70 mV [ a dokladniej spadku ]
acha trzeba zbufforwac roztwor na pH w okolicy 5.0

tylko nie wiem jak sie bedzie reszta pierwiastkow wtedy zachowywala
bo raczej metoda krzywej wzorcowej w tym wypadku odpada - trzeba by bylo jednak przeprowadzic miareczkowanie

Fe mozna za pomoca spektrofotometrii z kwasem sulfosalicylowym i amoniakiem

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


22 sty 2009, o 21:36
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 4 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 0 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..