We wszystkich podręcznikach chemii organicznej jest napisane, że alkeny ulegają tej reakcji. Ale nie doszukałem się zbyt wielu praktycznych wskazówek jak przeprowadzić taka reakcję. Weźmy na przykład HBr i etylen, albo styren (łatwiej, bo jest ciekły). Jak zmusić je do przereagowania? Czy muszę stosować jakieś katalizatory, w jakiej postaci ma być HBr (znalazłem gdzieś, że stosuje sie 40% r-r w kwasie octowym)? Grzać to, chłodzić, a może wszystko ma być pod ciśnieniem ? Proszę o konkretne informacje na temat warunków prowadzenia tego procesu, i ewentualnie jakieś sensowne odnośniki literaturowe.

Reaktywność halogenowodorów zmniejsza się w szeregu HI>HBr>HCl. Niestety reakcję należy prowadzić w środowisku bezwodnym, powoli przepuszczając gazowy chlorowodór lub bromowodór przez ciekły styren. Reakcja jest egzotermiczna, wskazane jest ją prowadzić w niższych temperaturach od 6 do 12 godzin.