Chodzi mi o dimetylowanie aminy I rzędowej, aby otrzymać III-rzędową. Przy tej reakcji nie powstają aminy o innych rzędowościach, używa się aldehydu mrówkowego i kwasu mrówkowego.
Nie umiem niestety znaleźć żadnych szczegółów, ogólnej procedury wyodrębniania produktu, wiec jesli ktoś cos ma to gimme

Nie pogardzę również preparatykami z użyciem CH3I, w Voglu jakos nic nie ma ;/ chyba.

http://www.organic-chemistry.org/namedr ... ction.shtm

a tu przykład:

http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv3p0723

Tylko pamiętaj, że w trakcie metylowania niektórych związków z pierścieniem aromatycznym, jak np. tryptaminy dochodzi do nieporządanej reakcji substytucji elektrofilowej w pierścieniu aromatycznym prowadzącej do zamknięcia pierścienia

Wiem o tym:)

Rozumiem że dla Ciebie taki przebieg jest niepożądany ?