| Autor |
Wiadomość |
|
V1
*****
Dołączył(a): 9 wrz 2005, o 22:56
Posty: 244
|
 [Preparatyka] akroleina jak w temacie jak to otrzymać ?
|
| 6 paź 2008, o 13:42 |
|
|
|
szalony
***
Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29
Posty: 1087
|
Znalezienie pdf na Organic Syntheses zajęło mi ca. 2 minuty. Synteza z gliceryny i KHSO4 / K2SO4. jest tam też wiele innych metod... Wpisz do /title contains/ "acrolein" i zaraz masz...
link -> http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV1P0015.pdf
|
| 6 paź 2008, o 14:02 |
|
|
|
V1
*****
Dołączył(a): 9 wrz 2005, o 22:56
Posty: 244
|
Dzięki 
|
| 6 paź 2008, o 19:27 |
|
|
|
Vicodin
|
Tylko uważaj z tą akroleiną. To jest T+. Można bardzo małe ilości otrzymać przez destylację oleju rzepakowego. Pewnie zapytasz dlaczego coś silnie toksycznego jest w produkcie spożywczym? Ja odpowiadam że podczas ogrzewania oleju rzepakowego cała akroleina wyparowuje. Dlatego podczas smażenia wydziela się zazwyczaj nieprzyjemny, ostry, gryzący smród. Jeśli spożywamy olej do sałatek to lepiej używać słonecznikowego.
|
| 12 paź 2008, o 17:07 |
|
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11
Posty: 931
Lokalizacja: Poznań
|
Akroleina jest bardzo silna trucizną. Wiec zdecydowanie uważać. A powstaje przez rozkład olejów pochodzenia naturalnego które zawieraja troche gliceryny [w wysokiej temp. ulega 2 następującym po sobie dehydratacjom co prowadzi do powst. akroleiny]
jeśli chcesz używać akroleiny in situ jak w reakcji skraupa to najlepsza metodą jest gliceryna+ H2SO4, jesli chcesz otrzymywać czysta- dobry wyciąg.
|
| 12 paź 2008, o 19:01 |
|
|
|
szalony
***
Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29
Posty: 1087
|
Akroleina jest wyjątkowo "nieprzyjaznym odczynnikiem", silna trucizna, lotna ciecz, b. łatwopalna, tendencja do samorzutnej polimeryzacji, żrąca, nietrwała, niestabilna..
Nota bene można ją kupić w sigmie, cena jest do przeżycia.
|
| 12 paź 2008, o 19:52 |
|
|
|
Vicodin
|
Tu masz trywialnie prosty sposób na otrzymywanie akroleiny:
CH3O + HCHO -> [CH2=CHCHO] + H2O jak nie czaisz równania to słownie:
aldehyd octowy + formalina -> akroleina + woda
|
| 14 paź 2008, o 10:26 |
|
|
|
szalony
***
Dołączył(a): 27 cze 2005, o 20:29
Posty: 1087
|
Trywialnie prosty to on jest jak go spisujesz z wikipedii, masz może preparatykę ?
|
| 14 paź 2008, o 11:30 |
|
|
|
Thanatos
Dołączył(a): 23 lis 2006, o 16:23
Posty: 27
|
a poza tym to ten Twój aldehyd octowy jakiś dziwny 
CH3CHO + HCHO -> [CH2=CHCHO] + H2O
|
| 16 paź 2008, o 01:41 |
|
|
|
Vicodin
|
To błąd w encyklopedii. Ja bezmyślnie przepisałem. A ten sposob to nie z wikipedii tylko encyklopedia techniki - chemia. Bodajże PWN. Ja nie zapomne to wrzuce zdjęcia.
|
| 20 paź 2008, o 15:48 |
|
|
