Odpowiedz w wątku  [ Posty: 5 ] 
Rozdzielenie siarczanu sodu od azotanu sodu 
Autor Wiadomość
Post Rozdzielenie siarczanu sodu od azotanu sodu
Mam roztwór siarczanu (VI) sodu Na2SO4 oraz azotanu (V) sodu NaNO3.

Jakie polecacie możliwości rozdzielenia tych substancji? Zależy mi głównie na odzyskaniu azotanu sodu.

Myślałem do podgrzaniu całości do ok. 320 st. C i zlaniu stopionego azotanu sodu znad stałego siarczanu sodu, ale nie wiem na ile to wykonalne w praktyce i skuteczne.

Kombinowałem z różnymi metodami chemicznymi ale z tego co pamiętam ciężko było coś sensownego wymyślić, a nawet jeśli to sposób był drogi.

Co polecalibyście spróbować? Czy jest sens się bawić?


12 gru 2008, o 16:31
Nauczyciel
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Posty: 963
Lokalizacja: Katowice
Post 
Cza było nie mieszać :P
A jeśli chcesz odzyskiwać NaNO3 ze zobojętnionej mieszaniny nitrującej (resztek) to sobie podaruj. A dużo tego jest, że taki zdesperowany jesteś?:D
Kup czysty azotan(V) sodu w sklepie(na forum).
;)

_________________
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.


12 gru 2008, o 16:40
Zobacz profil
Post 
Tak mieszanina nitrująca. Tam tych soli będzie kilkaset gram więc jeśli się da bez dużej ilości kombinowania to chętnie sobie odzyskam :)


12 gru 2008, o 16:50
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
Post 
Kompletnie nieopłacalne. Przetapiać możesz, ale azotan częściowo Ci sie rozłoży na azotyn, poza tym nie rozdzielisz dokładnie mieszaniny w ten sposób. Na upartego mógłbyś rozdestylować kwasy, ale jeśli jest to zużyta mieszanina nitrująca, to prawie na 100% wybuchnie przy przekroczeniu pewnej temperatury. Zostaje destylacja pod zmniejszonym ciśnieniem, choć i tego nie polecam.

_________________
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.

A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!


12 gru 2008, o 17:40
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2574
Lokalizacja: Krakow
Post 
uzyj azotanu wapania badz azotanu baru
lub uzyj CaO, Ca(OH)2 lub tez CaCO3

z czego chyba najlepiej uzyc ostatniego
pozniej juz wystarczy odsaczyc osad
a z roztworu wykrystalizowac Na2NO3

tyle slowem teorii - powinno sie udac

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


12 gru 2008, o 18:05
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 5 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 1 gość


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..