mam problem z mechanizmem reakcji:

nitrotoluen + Na2Cr2O7-> kwas 4-nitrobenzoesowy

z góry bardzo diękuje za pomoc:)

http://img78.imageshack.us/my.php?image=mechrh7.jpg

rozpisałem mechanizm ogólnie dla utleniania związków alkiloaromatycznych.. podejrzewam że i nitrotoluen pod niego podejdzie.. Jeżeli link nie działa albo coś jest niejasne to proszę pytać..

Związek ten sam, tylko inna droga. Do mieszaniny nitrującej dodawałem kwasu benzoesowego. Jednocześnie chłodziłem kolbę, by reakcja się nie rozkręciła zanadto. Na początku kwas nie chciał się rozpuszczać, lecz potem przeszedł do roztworu. Obecnie wydzieliły się twory a'la pączki bawełny (wielkości łapka od zapałki). Jak wydzielić Nitrobenzoesowy (izomery mam zamiar rozdzielać dopiero po redukcji do aminy, bo łatwiej)? Czy on w ogóle tam powstał ?