Odpowiedz w wątku  [ Posty: 9 ] 
otrzymywanie cykloalkenów 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 12 lut 2008, o 19:06
Posty: 5
Post otrzymywanie cykloalkenów
mam pytanie... jak można otrzymać cykloalken?
nie chodzi mi o jakieś skomplikowane metody...

w zeszycie mam zapisane, że cykloalkeny otrzymuje się podobnie do cykloalkanów i no właśnie, nie wiem jak (cykloalkany z alkanów o podstawionych fluorowcem skrajnych węglach)

a cykloalkeny w takim razie?


31 sty 2009, o 12:54
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
Zależy też jakie cykloalkeny.

Można je np. otrzymać z cykloalkoholi, czy halogenków cylkoalkanów w wyniku reakcji eliminacji.

Można również cykloalkan poddać reakcji odwodornienia stosując stechiometryczny odcynnik odwadarniający np. DDQ.

Można również cyklizować odpowiednie związki bifunkcyjne. Np. 1,4-dibromo-1-heksen poprzez odczynnik Grignarda można cyklizować do cykleheksenu. Wadą tych reakcji jest to, że konkurencyjnie przebiegają reakcje oligomeryzacji.

Można też wykorzystać reakcję Dielsa-Adleta np. eten+1,3-butadien=cykloheksen.

To takie najbardziej podstawowe metody, w literaturze opisane jest tego dużo więcej.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


31 sty 2009, o 15:44
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40
Posty: 115
Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Post 
Przepraszam, powinno być 1,6-dibromo-1-heksen.

_________________
la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi


31 sty 2009, o 15:45
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 kwi 2008, o 17:11
Posty: 74
Post 
można wziąść chlorowcopochądną alkenu tylko żeby ten podstawnik był na samych końcach i odziałas ca to cynkeim i powstanie żądany cykloalken;p


4 lut 2009, o 23:55
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 15 lut 2008, o 17:26
Posty: 122
Lokalizacja: łódź
Post 
Marek napisał(a):
Przepraszam, powinno być 1,6-dibromo-1-heksen.

a nie 1,6-dibromoheks-1-en ? (choć to drobnostka)

_________________
http://halbot.haluze.sk/images/2008-04/4081_google.jpg


6 lut 2009, o 23:19
Zobacz profil

Dołączył(a): 23 lis 2006, o 16:23
Posty: 27
Post 
Obydwie nazwy są poprawne, chociaż IUPAC według najnowszej wersji zaleca wersje Marka :wink:


7 lut 2009, o 01:54
Zobacz profil
Nauczyciel
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Posty: 963
Lokalizacja: Katowice
Post 
Thanatos napisał(a):
Obydwie nazwy są poprawne, chociaż IUPAC według najnowszej wersji zaleca wersje Marka :wink:

Chyba odwrotnie, tak mi się wydaje. Tokarzewski (wyd. 1970) pisze o 2-butenie, natomiast McMurry (2000 cuś) pisze o but-2-enie ;)

_________________
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.


7 lut 2009, o 09:11
Zobacz profil

Dołączył(a): 23 lis 2006, o 16:23
Posty: 27
Post 
Faktycznie, sprawdziłem. A że formy 2-buten są poprawniejsze, twierdził mój prowadzący ćwiczenia z organiki, ale widać każdy z nich żyję własną datą :wink:


7 lut 2009, o 12:30
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
Post 
cyklopenten i cykloheksen (mam poważne wątpliwości co do cyklobutenu) możesz otrzymać traktując ester malonowy 1,4- , 1,5- i 1,6-dibromoaklanem. Powstały cykliczny diester ogrzewasz z kwasem, wtedy uzyskasz cykliczny kwas karboksylowy, który wystarczy zestryfikowac czymkolwiek(metanol,etanol), zredukować LiAlH4, przeprowadzić w halogenek i poddać eliminacji halogenowodoru wobec stęż. KOH w etanolu. Tą metodą możesz również otrzymać podstawione w pierścieniu cykloalkeny.

_________________
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.

A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!


8 lut 2009, o 11:27
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 9 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 5 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..