Odpowiedz w wątku  [ Posty: 8 ] 
CYkloheksanon i NaHSO3 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 19 sie 2008, o 21:59
Posty: 5
Post CYkloheksanon i NaHSO3
Mam pytanko .. czy ktoś z was forumowiczów wykonywał reakcję miedzy cykloheksanonem i NaHSO3? Czy ta reakcja miedzy nimi w ogóle zachodzi ? jak tak to w jakich warunkach ?( temp katalizator etc)?


19 sie 2008, o 22:27
Zobacz profil
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
Post 
reakcja przyłączania NaHSO3 zachodzi dla ketonów cyklicznych, stosuje się nasycony r-r NaHSO3 (39%), zamiast niego można użyć Na2S2O5, który hydrolizuje do NaHSO3. W przypadku stałych ketonów stosuje sie technikę ucierania, natomiast tutaj zapewne przyda sie dobre mieszanie.

_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.

Obrazek
weź udział:


20 sie 2008, o 23:14
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post 
Dodam jeszcze, że przeważnie addukt otrzymuje się w wyniku rekacji prowadzonej w ok. 0*C.

PS: Mały pomocny LINK
A wystarczyło po prostu pogooglować ;P

_________________
Obrazek


22 sie 2008, o 23:35
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 15 sty 2008, o 23:07
Posty: 395
Lokalizacja: Białystok
Post 
jeszcze bym poprosił o przepis na ta reakcję:)


21 lut 2009, o 22:36
Zobacz profil

Dołączył(a): 5 maja 2009, o 12:24
Posty: 53
Post 
Czy ta reakcja zachodzi dla wszystkich ketonów? Np dla acetonu?


5 maja 2009, o 16:00
Zobacz profil

Dołączył(a): 25 lut 2009, o 19:16
Posty: 30
Lokalizacja: Wiśniew
Post 
zachodzi

_________________
http://change.menelgame.pl/change_please/4570083/


5 maja 2009, o 18:56
Zobacz profil

Dołączył(a): 5 maja 2009, o 12:24
Posty: 53
Post 
A ta pochodna z acetonu strąca się czy jest rozpuszczalna?


5 maja 2009, o 19:36
Zobacz profil
**
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09
Posty: 270
Post 
Z tego co pamiętam otrzymuje się krystaliczny produkt który można dość sprawnie wydzielić a później łatwo odzyskać z niego keton bądź aldehyd


21 maja 2009, o 23:37
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 8 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 11 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..