Jeśli kwas sulfanilowy masz zdiazowany (a przy tej syntezie musisz mieć), to jest to zwyczajne sprzęganie soli diazoniowej: jon p-sulfobenzenodiazoniowy (poprawcie jeśli się pomyliłem) jest atakowany przez elektrony pi naftalenowego pierścienia aromatycznego, przy czym ze względów elektronowych preferowane jest podstawienie w pozycję 1- pierścienia naftalenowego. Na koniec odchodzi proton z pierścienia i tyle. Wiecej informacji znajdziesz TUTAJ.