Nabyłem trochę AgNO3 i chciałbym go oczyścić. Mam pytanie jaką metodę polecacie: strącenie Ag2O przez wodorotlenek sodu , AgCl kwasem solnym czy może jakąś inną?

vis.

Strącenie AgCl, płukanie, redukcja do srebra, roztworzenie w HNO3, krystalizacja. Strącenie Ag2O nic ci nie da bo prawie wszystkie metale przejdą do osadu jako wodorotlenki lub tlenki.

a tak swoją drogą, jak szybko (orjentacyjnie) następuje rozpad AgCl pod wpływem swiatła i cy jest to rozpad całkowty czy częściowy?

Szalony masz racje.Reasumując może taka kolejność:
-strącenie AgCl przez HCl
-przemywanie wodą destylowaną
-redukcja AgCl wodorotlenkiem sodu do tlenku srebra
-obfite przemywanie gorącą wodą destylowaną
-rozpuszczenie w gorącym HNO3
-przesączenie roztworu
-krystalizacja
-rekrystalizacja z wody
-suszenie

Jaki AgNO3 kupiłeś? Otrzymanie odczynnika cz.d.a. w warunkach domowych jest raczej ciężkie, więc nie robił bym se nadziei. A jako że wydajności 100% nie będziesz miał, więc będziesz tam miał jakieś straty. Nie wystarczy to przekrystalizować?



AgCl nie rozkłada się tylko pod wpływem światła, wystarczy ogrzać i się wszystko pięknie rozkłada.

A co tam zmieni stopień utlenienia?

na świetle rozkład nie bedzie całkowity, tylko z wierzchu tam gdzie dociera swiatło..

Pierwszym pytaniem jakie powinieneś sobie zadać jest to czym i jak bardzo jest zanieczyszczony Twój azotan. Jeśli jest brązowy lub szary z powodu rozkładu, wystarczy zwilżyć go stęż HNO3 i odparować kwas w parownicy do sucha, często mieszając jej zawartość (koniecznie pod wyciągiem). Jeśli spodziewasz się zanieczyszczeń innymi metalami, rozpuszczasz 1/10 AgNO3 w wodzie, strącasz Ag2O za pomocą KOH, i powstały osad gotujesz 2-3h z roztworem pozostałego AgNO3. Odsączasz osad a roztwór zagęszczasz i krystalizujesz. Jeśli masz zanieczyszczenia anionami (np. SO4, CH3COO), strącasz całe srebro KOH, sączysz, 90% osadu rozpuszczasz w HNO3 a 10% gotujesz z uzyskanym roztworem AgNO3 i postępujesz tak samo, jak wyżej. Osad z oczyszczania możesz potraktować jako surowiec do oczyszczania tą samą metodą (zachowujesz proporcje, zmieniając tylko ilości odczynników), uzyskując z niego nieco bardziej zanieczyszczony AgNO3.

A KOH nie wytrącisz przypadkiem innych metali które znajdują się w AgNO3?

A nie myślałeś o rekrystalizacji??? Proste i skuteczne choć zależy w jakim stopniu chcesz oczyścić AgNO3

w domowych warunkach nie da się otrzymać AgNO3 czda z soli o nazwie azotan srebra nieznanej czystości
Jeśli chcecie się bawić w oczyszczanie to jedyną formą jest wytrącenie metalu i doczyszczenie go do wysokiej czystości... dopiero taki metal pod wpływem HNO3 czda pozwoli na uzyskanie tej soli ... celowo pominę nieprzyjemne brązowe tlenki .... kto robił ten wie
Redukuj do metalu nie do tlenku , metody z rozkładem AgCl2 raczej nie polecam jest paskudna z uwagi na sączenie i płukanie chlorku Ag straszna babranina stosowana jedynie przy złomie jubilerskim .
Doczyść posiadany AgNO3 metodą próby Tollensa otrzymane srebro można doczyścić na kilka metod.... jednak tylko takie metaliczne będzie dobrym surowcem do uzyskania AgNO3 czda
pozdro.
eko

Eko, jakie AgCl2?
Skoro już mowa o AgCl, to można strącić srebro w postaci chlorku, odsączony i przemyty osad rozpuścić w stężonym amoniaku, przesączyć i ponownie strącić (przez zakwaszenie) AgCl, które zredukować do Ag np. cynkiem w HCl. Wytrawić resztę cynku w HCl. W ten sposób oddzielimy srebro od wszystkich innych metali.
Wiadomo, że trochę zabawy przy galaretowatym osadzie AgCl będzie, jednak, jak sądzę, "zabawa" dotyczy raczej małych ilości

Chemik 10 jeśli mamy azotan Ag to bez sensu jest zamieniać go w chlorek
właśnie azotan pakujemy do amoniaku uzyskując wspaniałą rozpuszczalność tej soli dalej pozostaje tylko redukcja , ale na miłość boską nie cynkiem
wytracone sreberko można poddać doczyszczeniu jednak będzie posiadało dużą czystość jeśli zastosujemy metodę z np. glukonianu sodowego w środowisku NaOH lub podaną wcześniej z użyciem aldehydów próba Tollensa.
Cynk jako reduktor będzie jedynie dodatkowo i całkowicie zbędnie zasyfiał cały proces , jeśli jest azotan do doczyszczenia ... to jedynie słuszną drogą jest sensowna redukcja metalu z amoniakalnego roztworu tej soli np. wg. prostej reakcji -
R-COH + 2Ag(NH3)2OH R-COO-NH4 + 2Ag +H2O+NH3
pozdro.
eko

Nie można by było wytrącić srebra za pomocą miedzi? Reszta zanieczyszczeń pozostanie w roztworze ( chyba ). Czy przy próbie Tollensa nie będą się redukowały też inne metale?
http://www.youtube.com/watch?v=Y3Dcv_Qn ... re=related

Jeśli z tematu brak podstawowych wniosków logicznych nic innego nie pozostaje jak śmieci
Jeśli mam pisać dalej ,..... redukujemy do metalu ... a czym to najlepiej mocnym reduktorem .....jakim ? mocnym
Qurna jak nie cynk to miedz ludzie przecież macie wyraźne wskazówki w poprzednich postach
eko.

No to zostaje formalinka i balkonik.

Sękowski podaje w "Pierwiastkach" metodę redukcji AgCl do Ag wodorem in statu nascendi a następnie roztworzenie srebra w HNO3. Nie wiem jak z tym jest w praktyce, ale nie wydaje się to takie trudne. Czy ktoś przeprowadzał tą reakcję?

Wodór in statu nascendu to nic innego jak Zn w HCl, o czym już pisałem wyżej.

Rzeczywiście dodanie cynku mogę trochę zanieczyścić, chociaż Zn cz.d.a. ...
Strącanie AgCl i rozpuszczenie osadu w NH3 ma na celu oddzielenie Ag od innych metali, które zanieczyszczają AgNO3.
Ale rzeczywiście, jak razem z Ag nie strąci się trochę Cu, to będzie OK i uzyskamy w miarę czysty metal.

Również jestem za formalinką
http://www.sendspace.com/file/9rgcjn

Trochę dziwne pytanie, ale czy CuO wytrąci z roztworu srebro? _NIE_ chcę tego sposobu używać do wytrącania srebra w celu oczyszczenia. Wprost przeciwnie. Chcę pokryć płytkę miedzianą warstwą AgNO3 lub jeszcze lepiej AgCl ( w celu późniejszego naświetlenia ). Sama miedź spowoduje wytrącenie srebra pod postacią igiełek, czego za wszelką cenę chcę uniknąć. W tym celu jedyne co mi przychodzi do głowy to utlenienie powierzchni miedzi.

Miedź wytrąca srebro bo się utlenia-oddaje elektrony. A jak miedź odda te elektrony które oddać mogła to skąd ma ich wziąć więcej? Sposoby na srebrzenie o ile się nie mylę są opisane w galwanotechnice domowej znanego i lubianego autora pana. S.
Pozdrawiam i życzę miłej lektury.

// poza tym otrzymujecie metal o dużej cenie więc czy nie warto zainwestować w dobre odczyny których cena i tak będzie relatywnie mała w porównaniu z ceną samego srebra? Aż tak wam szkoda?

A więc krótko i na temat: CuO nie wytrąci srebra z roztworu? Chcę pokryć laminat szklano-epoksydowy warstwą AgNO3 lub AgCl w celu naniesienia mozaiki ścieżek. Po naświetleniu na CuO wytrąci się srebro i następnie będę mógł wytrawić laminat.

Może nanieś metaliczne srebro dość ładnie to wychodzi na szkle , lub nanieś miedz pokrywając ją niklem a dalej już tylko sreberko nanosisz galwanicznie i po sprawie
pzdr.
eko

Jeśli z części (powiedzmy 1/10 - 1/20) azotanu strącisz tlenek, solidnie go wymyjesz (najlepiej kilkukrotnie wygotować wodą do odczynu obojętnego) i pogotujesz z reszta roztworu AgNO₃, to praktycznie wszystkie zanieczyszczenia kationowe (czyli inne metale) strącą się w postaci tlenków/wodorotlenków:

Ag₂O + M(NO₃)_n --> AgNO₃ + MO_n

Metale obce oddzielisz więc przez zwykłe odsączenie osadu, a przesącz po odparowaniu da bardzo czysty AgNO₃, oczywiście przy zachowaniu równie wysokiej czystości używanych odczynników (WODA!) i pracy uwzględniającej rozkład soli pod wpływem światła.

Jeśli masz dużo obcych anionów, to pozostaje ci strącanie metalicznego srebra z wcześniej oczyszczonego (np powyższą metodą) z innych metali, i powtórne jego roztworzenie w HNO₃. Do strącania Ag polecam mieszaninę formalina / NH₃aq (chyba jest najekonomiczniejsza), i pamiętaj o Ag₂NH i Ag₃N !

No tak, ale czy czasami przy okazji formalinowania nie strącą się też inne metale?

chyba może strącić śladowe ilości miedzi o ile takowe będą w roztworze