Witam!
Jakich elektrod uzyc do elektrolizy NaCl w stezonym r-rze wodnym do otrzymania w miare czystego NaOH (tzn. bez zadnych produktow pobocznych)?

Chyba ubocznych
A co do elektrod... Grafitowe.

Pozdrawka
Tchemik

hmm... a jak oddzielic NaOH od NaCl? w sumie obie sa niezle rozpuszczalne w wodzie...
EDIT: bo chyba caly nacl nie przereaguje (?)

Jak długo będziesz to robić to cały. Można oddzielić przez krystalizację frakcyjną - przy odparowywaniu roztworu wydzieli się NaCl, a następnie roztwór przybierze konsystencję syropu (jest wtedy skrajnie żrący i odparowywanie trzeba przeprowadzać w metalowej misce, po szkło wyżre - alkalia niszczą szkło). Odsączasz wtedy NaCl przez gazę a resztę grzejesz aż otrzymasz stop NaOH, który kruszysz na grudki (w rękawiczkach) i umieszczasz w szczelnie zamkniętym słoiku.

EEhhh bzdury piszecie.. bez zastosowania przepony to wyzej podana metoda jest swietna reakcja na roztwor podchlorynu a dalej chloranu.. jak to ma byc male doswiadczenie to jako przepona nadaje sie dobrze wyczyszczona z warstwy bialka skorupka jaja kurzego a jak na wieksza skale to uzywa sie brezentu, tektury, cementu z sola (pozniej ta sol sie wyplukuje i powstaje przepona polprzepuszczalna) no ale moim zdaniem to juz lepiej ca(OH)2 + soda oczyszczona (poddana kalcynowaniu) aczkolwiek nie wiem w czym chcialbys zatezac r-r wodorotlenku gdyz zwykla stal bardzo ladnie rdzewieje pod wplywem goracego wodorotlenku a szklo sie rozpuszcza....

hmm... to jeszcze takie pytanie
jak juz robic ten NaOH to moze by wykorzystac powstajacy Cl2 i H2.
jesli bym zrobil elektrolize NaCl w rurce U i odprowadzal bym gazy wezykami do polaczenia gdzie nastepowala by reakcja (pobudzona swiatlem) Cl2 + H2 -> 2HCl. dalej odprowadzal bym HCl(g) do pluczki i otrzymal bym HCl(aq).

jednak mam pewnie watpliwosci. czy reakcja Cl2 + H2 nie bedzie zbyt burzliwa, czy wydzielanie gazow nie bedzie zbyt wolne i tym samym czy uda sie zachowac ich wlasciwy kierunek przeplywu... no niewiem

jak myslicie, zadziala to?

Wiesz tak sie składa że mam taki sam problem bo tak w ogóle to wodoru powstaje od ch...ja a chloru tak jakoś mało
A i tak w ogóle Tweenk napisał "i umieszczasz w szczelnie zamkniętym słoiku" od kiedy NaOH trzymamy w szklanych słoiczkach!!!!???? to przecież głupota bo NaOH reaguje ze szkłem i przechowujemy go w plastikowych buteleczkach!!!!

Malo chloru ci sie wydziela bo jesli jeszce nie zastosowales elektrod weglowych to po prostu chlor reaguje z twoja elektroda po 2 duzo lepiej rozpuszcza sie w wodzie niz wodor po 3 reagujac z wodorotlenkiem (jesli jescze nie dales przepony) zamienia sie w podchloryn i nie uchodzi z roztworu..

I jeszce powinienes zastosowac zasilacz o dosyc duzej wydajnosci pradowej oraz odpoweidnio duze elektrody (przy anodzie z olowiu ok 50cm2 i katodzie z drutu 15cm 2,5mm2) odleglosc miedzy elektrodami ok 2cm udalo mi sie uzyskac przeplyw pradu 0,8A przy napieciu 7v czyli niewiele (r-r soli byl nasycony) wychodzi na to ze wcale nietak latwo wykozystac pelna moc transformatora, trafo mam ok 120w czyli powinno przy tym napieciu wytrzymac 7*X=120 x=17A

eee.. tam,, reaguje, ale woolno no chyba że stopiony ... na uniwerku (u mnie) to wogóle nie wiedzą co to plastyk chyba większość w szklanych czy parafinowanych słojach prechowują....
-rozpuszczasz troche parafinki w benzynie, obmywasz roztworem słoik, i czekasz aż benzynka odparuje - [np. do HF etc.]

Pewno, w szkle i tyle.

hmm... przy "testowej" elektrolizie (na grafitowych elektrodach) na oko wodoru powstaje tyle samo co chloru.... dzis moze sproboje zrobic troche Cl i H, zmieszam i zobacze czy zareaguje

A jesli chodzi o pobudzenie reakcji fotonami nie zalecam... gdyz reakcja zachodzi lancuchowo no i w kosekwencji mamy bumm. juz lepiej spalac wodor w atmosferze chloru z ta fotochemiczna inicjacja sam kiedys probowalem i mi sie nie udalo (tzn woreczek wypelniony ta mieszanka dalem na slonce) tak wiec zalecal bym normalne spalanie...

Dobrze mówisz, łańcuchowa reakcja rodnikowa.