Czy drogą elektrolizy dałoby się otrzymać Na2S2O8 z np. Na2SO4?

Przepraszam ale nie znam się na elektrochemii

To jedna z ważniejszych metod otrzymywania tego typu związków.

Z tego co podaje Brauer, to należy prowadzić elektrolizę stężonego siarczanu potasu prądem o dużym natężeniu (sól sodowa powinna się dać otrzymać podobnie).
W Supniewskim za to jest dokładny opis otrzymywania nadsiarczanu amonu.

Tak poza tematem, ale jeżeli jest Ci do czegoś potrzebny, to można kupić - http://www.allegro.pl/item808937344_nad ... _250g.html

Ale jeżeli chcesz się pobawić to owszem, polecam

Chciałem się pobawić, szczególnie że często mam zupełnie niepotrzebny mi siarczan sodu jako odpad, a nadsiarczanem mógłbym sobie właśnie płytki trawić

Dzięki, popróbuję za jakiś czas.

Do trawienia pcb to już akurat nadsiarczan sodu średnio się nadaje. Są lepsze środki. Po więcej informacji zapraszam do forumowej szukarki.

A to niby dlaczego? Stosuję go od zawsze, jak większość elektroników.

Kwas solny z perhydrolem. Można dodać trochę salmiaku. Można też używać nadsiarczanu amonu z dodatkiem katalizatora rtęciowego ( to zaleca fachowa literatura ), natomiast w domu wystarczy CuSO4. _Podobno_ niektórzy stosują rozcieńczony kwas azotowy - w sumie ma to nawet sens.

Aktus, a jakie stężenia tego HCl i ile perhydrolu? Jak z podtrawianiem? Muszę to wypróbować

Co do nadsiarczanu amonu to cena jest chyba podobna do tego nadsiarczanu sodu. Dużo różni się jakość trawienia tych 2 związków?

Co do HNO3, odpada do stosowania w domu (wdychanie NOx-ów), a szkoda się bawić przy zwykłym trawieniu w otwarte powietrze czy jakieś płuczki do gazów...

Nadsiarczan amonu jest droższy z racji upierdliwości produkcji. skład kąpieli HCl +H2O2 musisz dobrać eksperymentalnie, bo nie pamiętam, a nie chcę głupot pisać.