Odpowiedz w wątku  [ Posty: 40 ]  Przejdź na stronę Poprzednia strona  1, 2
Węglowodory aromatyczne 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 13 maja 2009, o 22:34
Posty: 17
Post 
Dzięki, akurat to mam opanowane, albo mi się tak wydaje. :?

Ale znowu pojawiły się pewne pytania.

Chodzi o rekacje, które pokazuje nienasycony charakter benzenu -bromowanie pod wpływem UV==> powstaje heksabromobenzen? (ta nazwa jest prawidłowa) Wiem, że przy każdym węglu jest wodór i brom, chodiz mi o nazwę.

bromowanie toluenu pod wpływem UV, podstawnik to CH2Br (czyli bromometyl?), czyli cały związek to bromometylobenzen+ HBr?

Chlorowanie i bromowanie pioerścieni aromatyczncyh z podstawnikami pierwszego i drugiego rodzaju przeprowadza sie pod wpływem czego: FeCl3?


15 gru 2009, o 21:21
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 14 sty 2009, o 19:45
Posty: 492
Lokalizacja: Zgierz
Post 
Benzen:
Nazwa nie jest prawidłowa. Benzen traci wtedy swoją "nienasyconą" strukturę i powstaje 1,2,3,4,5,6-heksabromocykloheksan.
Swoją drogą chlorowanie benzenu na FeCl3 jako katalizatorze daje chlorobenzen + HCl (substytucja); a z UV daje sam 1,2,3,4,5,6-heksachlorocykloheksan (addycja) ;)

Toluen:
Chlorowanie (bromowanie będzie analogicznie):
* na UV i temp. pokojowej: 1,2,3,4,5,6-heksachlorometylocykloheksan;
* w podwyższonej temp.: chlorofenylometan (chlorek benzylu);
* na FeCl3 jako katalizatorze: 0-chlorobenzen (~58%) + p-chlorobenzen (~42%) + HCl.

Arbol napisał(a):
Chlorowanie i bromowanie pierścieni aromatycznych z podstawnikami pierwszego i drugiego rodzaju przeprowadza sie pod wpływem czego: FeCl3?

Dla:
* chlorowania - katalizator w postaci FeCl3 (można także stosować Fe, ponieważ przereaguje ono z Cl2 i da FeCl3);
* bromowania - FeBr3 i Fe (przypadek analogicznie jak wyżej);
* alkilowanie - benzen np. z CH3Cl, katalizator w postaci AlCl3, lub Al (analogia jak wyżej).


15 gru 2009, o 21:59
Zobacz profil

Dołączył(a): 13 maja 2009, o 22:34
Posty: 17
Post 
O! Miałam w zeszycie heksabromocykloheksan, ale stwierdziłam, że ta nazwa jest dziwna.

na UV i temp. pokojowej: 1,2,3,4,5,6-heksachlorometylocykloheksan; ??

A ja mam w zeszycie, iż pod wpływem UV bromowanie toluenu:

zamiast gr. metylowej (w pierścieniu) powstał CH2Br +HBr

CH2Br: 1 at. węgla i "3 wodory" (2 wodory i jeden podstawnik) to "daje jakby: CH3, czyli gr. metylową, czyli nie będzie:

bromometylobenzen?


15 gru 2009, o 22:37
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
Dobry, coś tam namieszałeś :p
Nie wiem jak ma to się do rzeczywistości, ale wg. podręczników licealnych

Ph-CH3 + Cl2 --- UV ---> Ph-CH2Cl + HCl

Ph-CH3 + Cl2 --- FeCl3 ---> PhCl-CH3 + HCl(orto/para-chlorometylobenzen)

Przy świetle podstawia się wodór od grupy metylowej, przy kat. wodór z pierścienia aromatycznego.

_________________
http://myanimelist.net/profile/Garet_L
http://asiansounds.pl/


15 gru 2009, o 22:48
Zobacz profil

Dołączył(a): 13 maja 2009, o 22:34
Posty: 17
Post 
NW reakcji:

Naftalen pod wpływem HNO3 (nad strzałka) i pod strzałką H2SO4==> powstanie nitronaftalen?


15 gru 2009, o 22:52
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post 
Ano powstanie i to izomer 1-nitro ;)

A w ramach ciekawostki dodam że jeśli użyjemy HNO3 ( lecz nie w klasycznym ujęciu kwasu azotowego lecz HOONO, kwasu nadtlenoazotawego ), możemy uzyskać również izomer 2-nitro ;) - mniej więcej w równej ilości powstanie 1-nitro. {możemy też użyć HNO2/azotynów i naświetlać UV}

No i wychodzi że zamiast polimerami zajmuję się organiką...

_________________
Obrazek


15 gru 2009, o 23:41
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
Dobry666 napisał(a):
* alkilowanie - benzen np. z CH3Cl, katalizator w postaci AlCl3, lub Al (analogia jak wyżej).


Wcześniej nie zwróciłem uwagi. Czy aby na pewno analogia jak wyżej?

2Fe + 3Cl2 --->FeCl3
FeCl3 + Cl2 ----> FeCl4- + Cl* itd right, ale:

Al + 3CH3Cl ----> wut? AlCl3 + H3C-CH3 + *CH3? no przecież że nie :) AlCl3 musi być.

_________________
http://myanimelist.net/profile/Garet_L
http://asiansounds.pl/


16 gru 2009, o 00:43
Zobacz profil

Dołączył(a): 13 maja 2009, o 22:34
Posty: 17
Post 
Czyli ta nazwa: bromometylobenzen jest poprawna?

Co do tego naftalenu: to gr. nitrowa dołączy się do pierścienia z lewej, czy z prawej strony?I obojętnie gdzie? ( może być "na samej górze")

P.S Jestem "Ona" :)


16 gru 2009, o 00:47
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post 
Naftalen to już nie benzen - nie ma AŻ takiej symetrii:

LINK

W tekście są zaznaczone pozycje w naftalenie - grupa nitrowa podstawi się w pozycji sąsiedniej do któregoś z węgli tworzących mostek pomiędzy pierścieniami (pozycje 1,4,5 lub 8), tak zwana pozycja alfa.

_________________
Obrazek


Ostatnio edytowano 16 gru 2009, o 01:43 przez o.r.s., łącznie edytowano 1 raz



16 gru 2009, o 01:07
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
Bromometylobenzen/bromek benzylu/bromofenylometan, jak kto woli :P

Co do nitrowania naftalenu to zgodnie z numeracją at. C w cząsteczce powinno się doczepiać NO2 w głównym produkcie do prawego pierścienia w pozycję alfa. Ale jak ponumerujesz w drugą stronę to automatycznie NO2 dasz do lewego pierścienia.

_________________
http://myanimelist.net/profile/Garet_L
http://asiansounds.pl/


16 gru 2009, o 01:16
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 14 sty 2009, o 19:45
Posty: 492
Lokalizacja: Zgierz
Post 
Widzę iż niektóre reakcje mamy odwrotnie :lol:
Cuda nam powychodziły :?
Ja też opierałem się na podręcznikach licealnych - nie mogę niestety podać bibliografii, ponieważ są to notatki z lekcji na której nauczyciel korzystał z innej książki, niż mieliśmy programowo. Spróbuję się jeszcze coś dowiedzieć na ten temat, bo nie można dopuścić do takich rozbieżności ;)
P.S. Przydały by się jakieś odnośniki literaturowe do tego, żeby rozwiać wątpliwości...
P.P.S. Przepraszam za ten Al, rozpędziłem się z lekka :/
Dobrze, że czuwałeś Garet ;)


16 gru 2009, o 22:08
Zobacz profil

Dołączył(a): 13 maja 2009, o 22:34
Posty: 17
Post 
Znalezione w podr. bromowanie toluenu pod wpływem UV powstaje: bromofenylometan


16 gru 2009, o 22:28
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 14 sty 2009, o 19:45
Posty: 492
Lokalizacja: Zgierz
Post 
Hmm... W podręczniku może być błąd. Potrzebne jest bardziej wiarygodne źródło ;)
Patrzyłem już trochę na stronach internetowych i część z tego co napisałem się zgadza ;)
Mianowicie ad. benzen + Cl2 na kat. FeCl3/UV, ale toluen + Cl2 trochę się mota :?
Znalezione w moim podręczniku:
"(...)wydziela się wodór - bezbarwny, bezwonny gaz(...)" - nobla dla tego kto tak uważa :lol:
I bądź tu człowieku mądry... Dobrze napiszesz a do klucza się nie wpasujesz...
Coś takiego odkopałem - zdaje się, że to moje notatki są nieścisłe :?
Się człowiek uczy cale życie.
Obrazek


16 gru 2009, o 22:53
Zobacz profil
Zasłużony dla forum
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
Post 
Schemat w ostatnim poście jest poprawny.

Dobry: Tak, wodór jest bezwonny, ale patrząc po reakcji to nie aby HBr mieli na myśli ? ;)

PPS: Doradzałbym zajrzeć do jakiejś ogólnej książki do liceum, chociażby do nieszczęsnej 'Chemii organicznej' McMurry'ego ;P

_________________
Obrazek


17 gru 2009, o 00:49
Zobacz profil
*

Dołączył(a): 14 sty 2009, o 19:45
Posty: 492
Lokalizacja: Zgierz
Post 
Nie, nie ;)
Wodór był taką małą odskocznią od tematu w celu pokazania, że w książkach piszą głupoty nieraz :?
Ee... Jakim cudem bezwonny ?? Czuję się zakręcony teraz jak słoik na zimę :(
Jak się wydziela w reakcjach no to "coś" czuć. To H2, czy znowu jakieś cudo ;)
O tym samym pomyślałem - McMurry się kłania... Przepraszam za małe zamieszanie w temacie.


17 gru 2009, o 03:51
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 40 ]  Przejdź na stronę Poprzednia strona  1, 2

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 31 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
cron
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..