Odpowiedz w wątku  [ Posty: 6 ] 
otrzymywanie butanianu butylu 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 10 lut 2010, o 17:10
Posty: 1
Post otrzymywanie butanianu butylu
dysponując węglikiem wapnia i dowolnymi odczynnikami otrzymaj butanian butylu


10 lut 2010, o 17:15
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
Zapewne chciałaś napisać 'odczynnikami nieorganicznymi' :P

CaC2 + 2 H2O ----> Ca(OH)2 + C2H2

C2H2 + 2 H2 --Ni/Pt--> C2H6 (powinno się pisać na 2 etapy podobno)

C2H6 + Cl2 --hV--> C2H5Cl + HCl

2 C2H5Cl+ 2 Na ----> C4H10 + 2 NaCl

C4H10 + Cl2 --hV--> CH3-CH2-CH2-CH2Cl + HCl

CH3-CH2-CH2-CH2Cl + KOH --H2O--> CH3-CH2-CH2-CH2OH + KCl

CH3-CH2-CH2-CH2OH -- KMnO4 --> CH3-CH2-CH2-COOH

CH3-CH2-CH2-CH2OH + CH3-CH2-CH2-COOH -- H+ --> CH3-CH2-CH2-COO-CH2-CH2-CH2-CH3

_________________
http://myanimelist.net/profile/Garet_L
http://asiansounds.pl/


10 lut 2010, o 17:50
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
Post 
Zacznę może od C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>:

1) C<sub>2</sub>H<sub>2</sub> + H<sub>2</sub>O--->(HgSO<sub>4</sub>-Kat.)--->CH<sub>3</sub>CHO
2) 2 CH<sub>3</sub>CHO--->Kwas lub Zasada (kondensacja aldolowa)--->CH<sub>3</sub>-CH=CH-CHO (aldehyd krotonowy)
3) CH<sub>3</sub>-CH=CH-CHO + H<sub>2</sub> --->(kat) --->CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CHO
4) 2 CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CHO + NaOH--->(reakcja Cannizarro)--->CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>OH + CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH
5) CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>OH + CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COOH + H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>--->(estryfikacja)--->CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-COO-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>

_________________
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.

A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!


10 lut 2010, o 19:59
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 3 sie 2008, o 19:18
Posty: 515
Lokalizacja: Lubelskie
Post 
Arion, a u Ciebie po 2) nie trzeba by jeszcze napisać odwadniania, a po 4) wypierania kwasu butanowego z jego soli sodowej? I z tego co pisze na wiki (aż z ciekawości przeczytałem bo nie znałem tej reakcji) nie zajdzie ona w tym przypadku, bo przy atomie C alfa mamy 2 wodory, a nie 0 :P

_________________
http://myanimelist.net/profile/Garet_L
http://asiansounds.pl/


10 lut 2010, o 21:33
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
Post 
Fakt, Canizzarro z ald. masłowym nie pójdzie, mała skucha z mojej strony :oops: . Całe szczęście, ze mamy katalizę i utlenianie oraz redukcja idzie bez problemu :D . Jeśli chodzi o odwadnianie 3-hydroksypropanalu, to literatura twierdzi, ze zachodzi ona szybko, i często, szczególnie w obecności silnych zasad, nie daje się go wydzielić, a jedynie produkt dehydratacji.

_________________
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.

A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!


15 lut 2010, o 21:14
Zobacz profil
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
Post 
no ta reakcja Canizzaro to fakt drobna wpadka :wink:

Ale ja bym proponował jeszcze jedną drogę:

12CH3CH2CH2CH2OH+24H2SO4+6K2Cr2O7===>6CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3 + 36H2O + 6K2SO4+6Cr2(SO4)3

_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.

Obrazek
weź udział:


19 lut 2010, o 00:09
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 6 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Google [Bot] i 7 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..