Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36 Posty: 428 Lokalizacja: Poznań
Hydrogenoliza benzyloamin
Witam!
Grupę aminową zabezpieczoną grupą benzylową można usunąć przez hydrogenolizę na palladzie. Tu właśnie zaczyna się problem - jaki jest mechanizm tej reakcji? Utleniająca addycja N-R a potem redukcyjna eliminacja z atomem wodoru dla N i R? Czy może to bardziej złożone jest? No i dlaczego akurat grupa benzylowa odchodzi, a nie np. alkilowa?
_________________ Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 0 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
