Kolego czy Ty nie mylisz dwóch alkoholi, alkohol etylowy 99% 5L za 100 zł to była by wyjątkowa taniocha, sądze że piszesz o alkoholu metylowym.
2 mar 2010, o 14:43
Hubert
Dołączył(a): 5 maja 2009, o 12:24 Posty: 53
Rektyfikacja też jest raczej konieczna bo to najdokładniejsza metoda rozdziału.
2 mar 2010, o 16:44
Hubert
Dołączył(a): 5 maja 2009, o 12:24 Posty: 53
No więc gdzie widziałem taki opis czynności:
I Destylacja.
Pozostałość (pogon i to co zostaje w kolbie) odrzucamy.
W destylacie strącamy aldehydy, aceton, metyloetyloketon przy pomocy NaHSO3) i odrzucamy.
Przesącz neutralizujemy Na2CO3
II Destylacja.
Pozostałość zawierającą sole kwasów odrzucamy.
Do destylatu dodajemy NaOH
III destylacja.
Pozostałość zawierającą sole kwasów z amidów, estrów i nitryli odrzucamy.
Destylat zawierający alkohole, eter etylowy i aminy,
zadajemy HCl
IV destylacja.
Pozostałość zawierającą sole amin odrzucamy.
Destylat zawiera alkohole C1-C4 i ewent. eter etylowy.
Z tym że mając kolumnę do rektyfikacji można by to uprościć i pozostaje jeszcze węgiel aktywny. Myślałem nad tym ale nie będę na razie wprowadzał swoich nowości żeby nie wprowadzić kogoś w błąd.
3 mar 2010, o 16:24
solaris33
Dołączył(a): 26 lut 2010, o 10:21 Posty: 3
czyli rektyfikacja wielopoziomowa w 78 stopniach + węgiel aktywny załatwiłoby sprawę ?
4 mar 2010, o 08:14
Hubert
Dołączył(a): 5 maja 2009, o 12:24 Posty: 53
Nikt Ci tego nie powie ponieważ często teoria mija się z praktyką.
Użytkownicy przeglądający ten dział: Google [Bot] i 24 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
