Wykrywanie C:
- po prażeniu zostaje czarny osad- wynik zachęcająy do dalszego badania
- Mieszamy CuO z bad. substancją, umieszczamy w szczelnej próbówce z rurką której wylot umieszczeny jest w zlewce (itp.) z wodą wapienną. Jeśli nastapi zmętnienie- oznacza to że wydzielił sie CO2, tak więc subst. zawiera C.
Potem mozna to sobie oznaczyć ilościowo.....
Wykrywanie O- tutaj będzie trudniej
- kataliktyczne spalanie wodorem ( raczej niedostepne...)
- normalnie podczas analizy ilościowej O oznacza sie jako wielkość brakującą do 100%
- w 20ml H2O rozpuśc 5g KSCN i osobno w 20ml H2O 4.5g FeCl3
Oba roztwory zmieszaj dodajac 30ml eteru, po czym całosć wstrzasaj silnie przez kilka minut w rozdzielaczu. Górną warstwe zlej do buteleczki.
Jeśli chcesz wykryć tlen w zwiazku organicznym, wlewasz 2 krople subst. ( bezwodnej!!!!!!) do SUCHEj probówki, a potem dodajesz szczypte odczynnika, który otrzymasz odparowujac troche eterowego roztworu. Jesli ciesz zawiera tlen, pojawi sie czerwone zabarwienie.
Jesli masz do czynienia z subst. stałą rozpusć ja w np. chloroformie, lub stop i wtedy dodaj odczynnik.
-Próba jodem- nie jest zupełnie miarodajna.... Do probówki z ciecza lub rrem wrzuc maleńki kryształek jodu. jesli pojawi sie zółtobrunatne zabarwienie- jest O. jeśli fioletowe- nie. Ale nie jest to pewna próba.
Wykrywanie azotu:
Ogrzewaj próbke z Ca(OH)2. jeśli pojawi sie zapach amoniaku, lub odczyn alkaliczny, próbka zawiera azot. Próba nie jest pewna na 100%
Wykrywanie siarki.:
-Stapianie próbki z Na2CO3 i KNO3 a potem wykrywanie siarcznów
-Badanie metalicznym srebrem
- Stapianie z Na, a potem badanie Na2(NO)Fe(CN)5 ( jaka nazwe nosi ten związek
) lub octanem ołowiawym, lub Ag metal.
Jeśli któraś z prób interesuje cie bardziej to napisz.
Wykrywanie w cieczach- próba z octanem ołowiawym
Wykrywanie Cl
-Ogrzewanie 2g próbki z 10g CaO, nastepnie zalanie 15ml HNO3. Nastepnie przesączenie. W 10ml H2O rozpuść krryształek AgNO3. Wlej 1ml przesączu. Jeśli wytroąci sie biały rerowaty osad, powinien byc to AgCl . Dla pewności poddaj go naświetlaniu.
Próba z cieczami- drucik miedziany ogrzej w palniku, zanurz w badanej cieczy i umieść w płomieniu. Zielone zabarwienie oznacza obecność Cl
Wykrywanie P
5g próbki stop z 10g KNO3. Po ostudzeniu rozpuść w 10ml H2O i przesącz.
1ml przesączu wlej do probówki i dodaj 10ml 15% HNO3 i 10ml 35% rru NH4NO3 ( jak swojsko
) Całosć ogrzej do wrzenia i dodaj 3ml 30% wodnego rru (NH4)2MoO4. Jeśli zacznie wytracać sie żółty krystaliczny osad, w próbce był P.
Oczekuje jakiegos prezentu za przekształcenie tego i przepisanie
Jakbym żywcem zżynał to do jutra bym pisał....
mam nadzieje ze o to chodziło
Pozdrawiam