witam dzisiaj chciałem zredukować La2O3 ciekłm potasem pod nadmiarem nafty (tzn dużo nafty mało potasu ) ale zrobiła mi się emulsja kulek ciekłego potasu i ni za cholerę nie chciało to reagować z La2O3 które było na dnie mieszanie bagietką nic nie pomogło... i mam takie pytanie - czy jak dam dużo potasu, nafty cieniutką warstewkę powiedzmy 1cm ( wszystko w probówce) i będę porcjami dodawać La2O3 to to będzie dobrze działać ?

Dopóki potas nie będzie zwilżał La2O3 to obawiam się, że nic z tego nie będzie
Nie wiem jak potas, ale sód topiony pod naftą nie chciał się nawet za bardzo w jedną kulkę złączyć. A kontakt ze sproszkowanym tlenkiem będzie jeszcze bardziej utrudniony.
Może pod argonem by się udało, ale to tylko dywagacje i nie na domowe warunki.

więc może trzeba dodać czegoś co będzie topnikiem jak kalafonia przy lutowaniu, prawde powiedziawszy może nawet kalafonia dałaby radę ? bo idea tego to zjadanie powierzchni tlenków o ile się orientuje a takie kuleczki potasu na pewno są nim pokryte... może ktoś kompetenty się wypowie na ten temat

Znajdź mi proszę coś, co zjada K2O2/K2O, a nie zjada K metalicznego A jak jednak znajdziesz, zdobądź to proszę Wiadomo, nie chodzi mi o rubidy itp. tylko sensowny topnik.
Jakby co miało z tego wyjść, to na sucho i gorąco w atm. argonu, jak pisał Melon. I może bezpieczniej będzie sodem?
Poza tym, eee... nie wydzielisz produktów ew. reakcji, bo obydwa metale są cholernie reaktywne.

Druga sprawa, topienie sodu w bezwodnym ksylenie jest metodą na jego totalne rozdrobnienie - inny niekwasowy rozp. organiczny raczej zachowa się tak samo.

Zaprawdę, zaprawdę powiadam Wam, tylko elektroliza.
A w ogóle, to po co Ci lantan? Jak wygląda, każdy widzi. Zająłbyś się produkcją złota