Odpowiedz w wątku  [ Posty: 4 ] 
Produkty redukcji grupy -NO2 do -NH2 
Autor Wiadomość
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 24 sty 2006, o 18:04
Posty: 97
Lokalizacja: Zabrze
Post Produkty redukcji grupy -NO2 do -NH2
Czy podczas reakcji redukcji grupy -NO2 do -NH2 nitrobenzenu w środowisku zasadowym azoksybenzen, azobenzen i hydrazobenzen, mimo iż są to produkty przejściowe to czy są one na tyle trwałe, żeby można było je wydzielić?
Hydrazobenzen raczej tak, ale co z resztą?

_________________
Exoriare aliquis nostris ex ossibus ultor.
Wergiliusz


27 kwi 2010, o 19:22
Zobacz profil
Nauczyciel
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Posty: 963
Lokalizacja: Katowice
Post 
Zależy czego użyjesz do redukcji ;)

Np. redukcja nitrobenzenu w środowisku NaOH za pomocą metanolu prowadzi do azoksybenzenu i formaldehydu.
Użycie SnCl2 w r-rze NaOH, czyli de facto [Sn(OH)3](-) prowadzi do azobenzenu.
Redukcja cynkiem wobec NaOH prowadzi do hydrazobenzenu.

Z tego co wynika z posiadanej przeze mnie literatury, te produkty da się wydzielić.

_________________
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.


27 kwi 2010, o 21:43
Zobacz profil
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 24 sty 2006, o 18:04
Posty: 97
Lokalizacja: Zabrze
Post 
Hmm, z tego co pamiętam, to gdzieś czytałem, że redukcja pyłem cynkowym owszem prowadzi do hydrazobenzenu, ale z azoksybenzenem i azobenzenem jako produktami przejściowymi.

nitrobenzen --> azoksybenzen --> azobenzen --> hydrazobenzen --> anilina

I właśnie zastanawiałem się czy przy tej redukcji są one na tyle trwałe, żeby dało się je wydzielić
Jak możesz to napisz dokładny przebieg reakcji, które podałeś :wink:

_________________
Exoriare aliquis nostris ex ossibus ultor.
Wergiliusz


28 kwi 2010, o 19:36
Zobacz profil
Nauczyciel
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 30 gru 2007, o 21:59
Posty: 963
Lokalizacja: Katowice
Post 
Reakcji nie wyczytałem z preparatyki, tylko z książki do chemii organicznej. Autor wskazuje jednak, że to środowisko prowadzi do otrzymania tychże produktów (przy użyciu odpowiedniego reduktora), przy czym podaje nawet przypuszczalny mechanizm ich powstania.
Jedyne, co podaje Caserio to to, że każdy z tych produktów (azoksy- i azobenzen) daje się zredukować pyłem cynkowym do hydrazobenzenu (w środ. alkalicznym), zatem wynikałoby z tego, że w tej metodzie nie da się wydzielić produktów pośrednich, a przynajmniej nie z dobrą wydajnością. Reakcja w środowisku zasadowym nie idzie dalej w kierunku aniliny. Co więcej, redukcja nitrobenzenu w środowisku chlorku amonu prowadzi do N-fenylohydroksyloaminy, a dopiero przy silnym zakwaszeniu udaje się uzyskać anilinę.

_________________
<wyk> Państwo się nie martwią że brakuje miejsc, tylko wykład wszyscy mają w jednej sali, konkurs będziecie pisać w warunkach normalnych.
<g>Wolałbym w standardowych, kurtkę zostawiłem w szatni.


28 kwi 2010, o 19:44
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 4 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 6 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..