Witam osoby mądrzejsze, do których zarazem zwracam się o pomoc.

Otóż mam pytanka:

1. Czy są inne metody otrzymywania ftalimidu niż ogrzewanie bezwodnika ftalowego z amoniakiem?
2. Czy imidy ulegają tym samym reakcją co amidy?
3. Jakie są inne reakcje otrzymywania imidów?

Z góry dziękuję za wszelką pomoc.

1) ogrzewanie mocznika z bezwodnikiem ftalowym lub dichlorkiem kw. ftalowego, amonoliza estrów kwasu ftalowego oraz piroliza soli amonowych tego kwasu. Więcej nie pamiętam
2) tak
3) patrz punkt 1

To znaczy że jeśli coś atakuję grupę aminową NH2 to tak samo oddziaływuje na imid... tzn. mimo zamknętego pierścienia utworzonego choćby przez ftalimid grupa aminowa NH2 reaguje tak jak w przypadku np.amin?

Chwila Arion. Amidy, a imidy reagują jednak w inny sposób. Porównaj ich kwasowość choćby.

Ech... czytać ze zrozumieniem
Mam nadzieję, że koledzy moderatorzy w wolnej chwili połączą posty, jeśli to nie sprawi kłopotu?

andriejek1, grupa NH2 w aminie jest zasadowa i nukleofilowa ze względu na obecność wolnej pary elektronowej azotu na orbitalu zhybrydyzowanym sp3. W amidzie zasadowość azotu jest znikoma - traktowanie amidów stężonym kwasem siarkowym prowadzi do protonowania tlenu! W amidach azot ma hybrydyzację sp2, przy czym na niezhybrydyzowanym orbitalu p ma parę elektronową, która jednak oddziałuje z orbitalem p karbonylowego atomu węgla i z tego powodu "nie jest wolna", a wiązanie w amidzie ma kształt płaski, tak jak w alkenach.