| Autor |
Wiadomość |
|
Anonymous
|
 Kwas azotowy Czy zna ktoś prosty i wydajny sposób na wytworzenie kwasu azotowego, bez specjalistycznego sprzętu?
|
| 24 lut 2005, o 20:53 |
|
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
Oczywiście: Ca(NO3)2 + H2SO4 ==> HNO3 + CaSO4
CaSO4 nierozpuszczalne, HNO3 odfiltrowywujemy i mamy gotowy, a przy okazji, jeśli użyłeś H2SO4 95% i bezwodnego CaSO4, to HNO3 będzie miało >90%
Teraz tylko policz sobie stosunek masowy / objętościowy i do dzieła. Tylko pamiętaj o BHP 
_________________
|
| 24 lut 2005, o 21:00 |
|
|
|
kondix
******
Dołączył(a): 17 sie 2004, o 15:23
Posty: 68
Lokalizacja: not yet......
|
i glut powstanie, nie da sie mieszaæ 
wole azotan bary + kw. siarkowy (VI) mo¿na duuuu¿e stê¿enie wycisn±æ 
_________________
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|
| 24 lut 2005, o 21:41 |
|
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
Też można. Co do wapniowego, to trzeba mieć metodę, np robić to nie w zlewce, ale w czyms bardziej płaskim, np. krystalizatorze, to się da mieszać. A stężenie duże z obu uzyskać można...
_________________
|
| 25 lut 2005, o 00:17 |
|
|
|
Anonymous
|
Nie wiem czy zauwazyliscie
hehe... mniemam ze siarkowego tez nie ma ;]
przemysłowo otrzymuje sieę z wody i powietrza ;]
Metodą Habera? nie wiem jakoś tak mu było chyba, najpierw otrzymuje się amoniak a potem utlenia się katalicznie do tlenku azotu... ale ja mam pytanie jak potem utlenić NO do NO2  potem już tylko do wody.....
|
| 25 lut 2005, o 09:54 |
|
|
|
piroman2
*****
Dołączył(a): 6 paź 2003, o 21:04
Posty: 53
Lokalizacja: z daleka..
|
NO samo się utlenia na powietrzu do NO2...
Przy czym po rozp. NO2 w H2O mamy mieszanine HNO2 i HNO3..
Tutaj to koniecznie by trzeba N2O5.
_________________
Udanych i miłych eksperymentów.
|
| 25 lut 2005, o 13:36 |
|
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
NO i NO2 przy katalizatorze np V2O5 z tlenem powietrza reagują w N2O5 jak pamiętam...
_________________
|
| 25 lut 2005, o 13:38 |
|
|
|
kondix
******
Dołączył(a): 17 sie 2004, o 15:23
Posty: 68
Lokalizacja: not yet......
|
qrcze P2 , przecie¿ jak mamy mieszanine anotowców to HNO2 sam nam siê oddzieli od HNO3, teoretycznie powinien
ps. zreszt± na samej chemi ja sie nie znam 
pozdr. K-x
_________________
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
|
| 25 lut 2005, o 16:50 |
|
|
|
o.r.s.
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 6 maja 2004, o 17:24
Posty: 983
Lokalizacja: Bobrosławiec Śl.
|
A dlaczego nie ?
H2SO4 33% - elektrolit do kupienia na stacji benzynowej...
Ca(NO3)2 - nawóz wapniowy , do kupienia w rolniczym...
ewentualnie
KNO3 / NH4NO3 - też w rolniczym
Można tak próbować otrzymywać, choć później doradzam to przedestylować, żeby się pozbyć zanieczyszczeń....
//k-x o co ci tutaj chodzi przecież KNO3 + H2SO4-> qpa
a i z 40% H2SO4 to raczej 98% azotowca nie zrobimy ;/ chyba, że siarkowiec zdołą pomieścić wode 
PS: Azotowy, nawet dymiący można zrobić, nie mogąc zwykłego HNO3 kupić i nie mając żadnych super odczynników trudnych do zdobycia... Oczywiście wydajność procesu jest kiepściutka, ale i tak mamy HNO3, a to jest założeniem...
_________________
|
| 25 lut 2005, o 21:50 |
|
|
|
Anonymous
|
N2O5 i azotowy HNO3 + P2O5 --> N2O5 + HPO3 opisane w art o TeNGU
jak by wprowadzic N2O5 do stężonego HNO3 to powinniśmy go zatężyc do maxa
|
| 6 mar 2005, o 20:11 |
|
|
|
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48
Posty: 1084
Lokalizacja: /dev/nul
|
Taaaaa tylko że trzeba amniejszyć max temp i N2O5 wpuszczać baaaaardzo powoli....... Pozatym to weile P2O5 pochłania
|
| 6 mar 2005, o 20:18 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Ale za to P2O5 dość tani... Ja bym radził wysycać tym N2O5 kwas 100%-owy otrzymamy bardzo potężny środek nitrujący 
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 6 mar 2005, o 21:19 |
|
|
|
Anonymous
|
mozna by jeszcze poprostu skroplic N2O5 ( -30 ) i dolac ...
pyt: czy P2O5 odwodni 95% h2so4 ?
|
| 7 mar 2005, o 12:18 |
|
|
|
CTX
******
Dołączył(a): 20 sie 2004, o 09:48
Posty: 1084
Lokalizacja: /dev/nul
|
Witam,
Kup sobie chUopcze 98% 5zł/1l i się nie baw w P2O5....Może i by odsuszył..ale to by długo trwało. Pozatym jak maz zamiar wpakować P2O5 do stężonego H2SO4 to spodziewaj się fajerwerków....
|
| 7 mar 2005, o 12:25 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
N2O5 się nie skrapla tylko zestala w tej temperaturze (+30 stopni). Skrapla się w temp. 47 stopni C
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 7 mar 2005, o 22:17 |
|
|
|
Anonymous
|
art=163 --> tengu na tej podstawie, : art 163 chemix
&
" encyklopedia techniki : chemia str:531 "
bye
|
| 7 mar 2005, o 22:37 |
|
|
|
Anonymous
|
N2O5 nie sprawdzalem - przyjolem ze w art o tengu ....
|
| 7 mar 2005, o 22:40 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Szczerze mówiąc to moje źródło najpewniejsze nie jest bo są tam różne błędy więc trzeba gdzieś indziej jeszcze sprawdzić...
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 7 mar 2005, o 22:41 |
|
|
|
Anonymous
|
itd encyklopedia techniki(my best) str 531 wyd 1965  THE BEST.pewnie jescze bez cenzury.moze jak bedzie zapotrebowanie to zrobie scany . wkoncu to moje prywatne zbiory i mam prawo miec dostep z kazdego konca swiata
bulb
|
| 7 mar 2005, o 23:02 |
|
|
|
Anonymous
|
A jakbysmy dodali H2SO4 do saletry potasowej KNO3, to powstanie kwas azotowy? Trzeba by to bylo jakos odfiltowac?
|
| 8 kwi 2005, o 19:44 |
|
|
|
eReSix
******
Dołączył(a): 21 lut 2005, o 20:30
Posty: 153
Lokalizacja: Kraina Czarnego Złota
|
Tak, ale powstal by Ci też siarczan(VI) potasu:
H2SO4 + 2 KNO3 --> K2SO4 + 2HNO3
Mogłbys ten roztwór podgrzewać, wydzielający się N2O5 rozpuścić w wodzie i masz osobno HNO3
_________________
|
| 8 kwi 2005, o 19:59 |
|
|
|
Anonymous
|
Nie bardzo.
|
| 8 kwi 2005, o 19:59 |
|
|
|
eReSix
******
Dołączył(a): 21 lut 2005, o 20:30
Posty: 153
Lokalizacja: Kraina Czarnego Złota
|
Nie chce Cie obrazac Chosen, ale chyba nieco na chemii sie znasz?? W koncu po cos masz te 4 gwiazdki
_________________
|
| 8 kwi 2005, o 20:01 |
|
|
|
Anonymous
|
Tak?? stary, to Ty się nie znasz...
H2SO4 + 2KNO3 => 2HNO3 + K2SO4 rozp.
Ten sposób, to tylko dla delikatnej mieszaniny nitrującej, a nie do otrzymywania azotowca.
Azotowiec z Ca(NO3)2 lub Ba(NO3)2 bo utworza nierozp. sole w wodzie...
eResix, ucz się, proszę Cię bardzo. Ja już swoje lata w chemii siedzę
Bez urazy, oczywiście
Ostatnio edytowano 8 kwi 2005, o 20:11 przez Anonymous, łącznie edytowano 1 raz
|
| 8 kwi 2005, o 20:06 |
|
|
|
eReSix
******
Dołączył(a): 21 lut 2005, o 20:30
Posty: 153
Lokalizacja: Kraina Czarnego Złota
|
W temacie jest JAK OTRZYMYWAC KWAS AZOTOWY (V), więc mi ni truj, że sie nie da, bo sie da. I nastepnym razem dobierz wspólczynniki
PS: NIE CHCE WOJNY #PEACE#
_________________
|
| 8 kwi 2005, o 20:10 |
|
|
