Dołączył(a): 14 sty 2010, o 00:48 Posty: 8 Lokalizacja: Allenstein/Wawa
Ester + aldehyd
Interesują mnie produkty reakcji fenyloacetalaldehydu z butonianem butylu, czy ta reakcja w ogóle zajdzie?
10 wrz 2010, o 13:01
Karvon
***
Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36 Posty: 428 Lokalizacja: Poznań
Twój aldehyd ma pKa około 20, ester około 30. Czyli w środowisku zasadowym jon enolanowy aldehydu zaatakuje bądź ester, tworząc keton lub drugą cząsteczkę aldehydu (zwykła reakcja aldolowa). Jeśli chcesz uniknąć drugiej reakcji, możesz przeprowadzić ilościowo aldehyd w odpowiedni enolan a dopiero potem dodać ester.
_________________ Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 14 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
