Odpowiedz w wątku  [ Posty: 8 ] 
Mezytylen z foronu 
Autor Wiadomość
*
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
Post Mezytylen z foronu
Witam!

Mam wielką prośbę, a mianowicie...
Kondensacja aldolowa acetonu prowadzi do tworzenia trimeru (2,6-dihydroksy-2,6-dimetyloheptan-4-on) który po podwójnej dehydratacji daje związek o nazwie foron (2,6-dimetylohept-2,5-en-4-on). Oczywiście kondensację rozumiem, lecz mam problem gdyż mam napisać mechanizm cyklizacji owego foronu do mezytylenu i w żaden sposób nie potrafię tego zrobić, nawet nie mam pomysłu... Jedyne co wiem to to, że katalizatorem tej reakcji jest kwas siarkowy (VI). Jeżeli ktoś byłby tak miły i daj chociaż jakieś wskazówki... :)


Pozdrawiam
Rajek

_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."

ObrazekObrazek


27 paź 2010, o 11:13
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36
Posty: 428
Lokalizacja: Poznań
Post 
Jak dla mnie to foron to ślepy trop. Też powtaje podczas tej kondensacji, ale prekursorem dla mezytylenu jest zapewne coś innego.

_________________
Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...

forum biologiczno-chemiczne


27 paź 2010, o 13:39
Zobacz profil
*
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
Post 
No oczywiście, foron jest przecież jedynym produktem tej kondensacji. Tamten wcześniejszy produkt który podałem jest nietrwały, powstaje wolno za to szybko zamienia się w foron. Wydajność wynosi ponad 90% więc można powiedzieć, że reakcja przebiega całkowicie. No i teraz pytanko, jak z foronu wyjść do mezytylenu...


Pozdrawiam
Rajek

_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."

ObrazekObrazek


27 paź 2010, o 14:30
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36
Posty: 428
Lokalizacja: Poznań
Post 
Tam nie powstaje foron , tam powstaje wszystko :D Układ się równowaguje.

http://www.nt.ntnu.no/users/skoge/prost ... cevich.pdf

Tu możesz znaleźć schemat produktów które powstają przy zasadowej kondensacji.

Jak dla mnie powstaje tlenek mezytylenu, który pod wpływem kwasu izomeryzuje do tlenku izomezytylenu. A tu juz prosta droga do mezytylenu.

No i jeszcze warto zauważyć, że wydajność mezytylenu jest licha, 10-15%

http://orgsynth.org/orgsyn/orgsyn/prepc ... p=cv1p0341

_________________
Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...

forum biologiczno-chemiczne


27 paź 2010, o 14:40
Zobacz profil
*
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
Post 
To może inaczej. Wiem że tam powstaje w cholerę związków. Ale dajmy na to że reakcje przeprowadzamy w takich warunkach, gdzie aceton trimeryzuje i produkt od razu ulega dehydratacji (powyżej 50*C). Powstaje foron. I teraz: czy da radę w jakiś sposób zrobić z niego mezytylen? Wiem, tyle że środowisko będzie kwasowe. A może z samego acetonu w odpowiednich warunkach utworzy się już mezytylen? Może kondensacja musi zachodzić w środowisku kwasowym?


Pozdrawiam
Rajek

_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."

ObrazekObrazek


27 paź 2010, o 15:03
Zobacz profil
**

Dołączył(a): 6 sie 2009, o 10:07
Posty: 59
Post 
http://orgsynth.org/orgsyn/orgsyn/prepc ... p=cv1p0341

Chyba wystarczy...


27 paź 2010, o 16:01
Zobacz profil
**

Dołączył(a): 6 sie 2009, o 10:07
Posty: 59
Post 
Sory za zdublowany link, nie przeczytałem posta wyżej :oops:


27 paź 2010, o 16:04
Zobacz profil
*
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
Post 
No cholera, czy wy w ogóle umiecie myśleć, czytać i rozumować? Chodzi mi o stworzenie mezytylenu z foronu. Darujcie sobie niepotrzebne odpowiedzi, jeżeli nie potraficie precyzyjnie odpowiedzieć na pytanie.

Pozdrawiam
Rajek

_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."

ObrazekObrazek


27 paź 2010, o 16:15
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 8 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 0 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..