mam kilka kg starych styków elektrycznych.są dość grubo srebrzone a w miejscu styku z drugą elektrodą maja takie "placki" ze srebra (lub jego stopu)
jak oddzielić srebro dość tanim kosztem ?
metoda kwasowa odpada ze względy na kwasochłonność

czy można elektrorafinacją ? jakie są parametry i roztwory używane do tego procesu ?

a może są inne pomysły ?

Jeśli to stopy srebra to bez kwasiora odzysk i oczyszczanie będzie trudne

Może spróbować stopniowo amoniakiem...? Nie, to jest zbyt niebezpieczne.
Chyba jednak lepiej będzie zainwestować w kwas, niż bawić się w podchody, prawda?

chyba niejasno się wyraziłem ale jeden obraz wart tysiąca słów

złom wygląda +/- tak,na powierzchni jest warstwa srebra i w tych "plackach" srebro lub jego stop

Co ty pi******** za brednie.... jaki amoniak do czego na tym etapie jest potrzebny niebezpieczne są posty od ciebie.... zanim napiszesz czytaj treść ze zrozumieniem


"cooler33" - sprawa jest prosta oddziel mechanicznie styki od reszty i całość porcjami jazda do ciepłego azotowca ....
styki zostają do rozpuszczenia, reszta czyli blachy wywalamy zaraz po tym jak stracą powłokę galwaniczną

no i chyba mnie to nie minie
miałem opcję,żeby podwieszać je jako katodę w roztworze AgNO3 a na jakiejś grafitowej elektrodzie zbierać czarne,metaliczne srebro

Elektrolitycznie będzie ciężko...
Eko, pytanie skierowane do Ciebie - a co z mieszanką 3 cz.wag. NH4Cl i 1 cz. wag. NH4NO3? Przez pewnego dr niehab. nazwana wysokotemperaturową wodą królewską. Przyznam, że niezmiernie mnie to interesuje.
Pozdrawiam
Analityk

Tylko że jak rozgrzejesz NH4Cl lub jego r-r do wysokiej temperatury to się rozłoży z NH4NO3 będzie podobnie.

a to ciekawe, bo medium do trawienia miedzi, na bazie NH3 i NH4Cl i Cu2+ pracuje w temperaturze 50 st. C

z tą wysokotemperaturową wodą to raczej nic nie wyjdzie bo skoro medium do trawienia miedzi przeprowadza ją w kationy Cu to srebro tez ulegnie podobnej reakcji
AgCl jest nierozpuszczalny a nie bardzo mi się chce szczotkowac tę kupę styków

Witam, tak zwana woda o którą pytasz zdecydowanie odpada raczej wszelkie technologie w oparciu o amoniak i chlorek amonu są stosowane w odzyskiwaniu platynowców tutaj piszemy o konkretnym przykładzie odzysku Ag z powłoki platerowej i styków ...
Elektrolitycznie możemy zastosować kilka patentów z tego co pamiętam prace Moebius - Balbach dotyczą tego procesu w oparciu o odzysk Ag.
Wszelkich prac i sposobów odzysku metali szlachetnych jest naprawdę bardzo dużo wielu wspaniałych autorów o tym pisało, bardzo chętnie opiszę sposoby odzysku Rutenu i Osmu czy Złota i Platyny z odpadów poprodukcyjnych lub złomu elektronicznego jednak nie w tym temacie.

Najbardziej wydajne metody czyli cyjankowa wiadomo odpada z uwagi na babranie się z cyjankiem bez laba, metoda ołowiowa też odpada bo cały ten /zasób/ powinien być zmielony na proszek .....
Ciekły ołów jest dobrym rozpuszczalnikiem dla metali szlachetnych,
zwłaszcza przy nadmiarze srebra,
ołów wzbogacony metalami szlachetnymi jest utleniany w
piecach za pomocą tlenu, wytwarzając prawie ilościowe rozdzielenie ołowiu i innych metali nieszlachetnych, tylko potrzebny jest piec ...
Specyficzne metody zostawmy dla ludzi zawodowo zajmujących się odzyskiem metali szlachetnych .....

Pozostaje metoda sprawdzona dla odzysku metalu czyli ciepły HNO3 i mieszanie w obłokach NOx pogoda dopisuje można to robić na wolnym powietrzu lub absorbować gazy w aparaturze wychwytującej ......
nie ma tego bardzo dużo tak że raczej szybko i na dworze , pamiętamy by ustawić się z wiatrem.... zaraz po wytrawieniu powłoki platerowej blachy należy wyjąć .... styki zostają do chwili ich fizycznego niebytu, dalsze odzyskiwanie i oczyszczanie jest proste poprzez wytrącanie i płukanie osadu uzyskanego chlorku eliminując sole rozpuszczalne
pozdrawiam
eko

Zbyt głupi jestem, pogubiłem się.

Czyli po trawieniu ciepłym HNO3 należy wytrącić chlorek srebra dodając np. NaCl, tak?

Czy należy to robić jeszcze w środowisku kwasu, czy lepiej wszystko odparować, rozpuścić w wodzie i tam przeprowadzić strącanie?

chlorek srebra przeprowadzic wdobrze rozpuszczalny kompleks za pomoca tiosiarczanu lub wody amoniakalnej,i wydzielic srebro metaliczne poprzez elektrolizy lub kontakt z bardziej aktywnym metalem tj miedź.
naswitlanie AgCl raczej odpada wg mnie.

Eh...
Jony Ag+ wytrącasz z chlorkami, z nadmiarem chlorków. Jeśli weźmiesz pod uwagę iloczyn rozp. AgCl, oraz to, że możesz mimo wszystko ten osad dokładnie oczyścić, otrzymasz dość czysty AgCl. Dalsza redukcja - jak kto lubi. Cynk w HCl to jedna z opcji. A może tak hydrazyną na zasadowo potraktować chlorek srebra? (redukuje Cu2+ do Cu)
Kiedyś na praktykach, wydzielaliśmy srebro z r-r AgNO3, powstałego z roztworzenia akumulatora cynkowo-srebrowego. Otrzymaliśmy 370g metalicznego srebra - ładny widok.

Eko, pisz, czekam z niecierpliwością.
Pozdrawiam
Analityk

Może Tollens na szybko, do [Ag(NH3)2]+ powstałego przez roztworzenie chlorku srebra w amoniaku, dodać np. glukozy i grzać (nie na łaźni wodnej), powinien się strącić czarny osad srebra.

Już swoje informacje sprostowałem, dziękuję.

Na małą skalę powinno pójść, tylko czy to nie będzie zbyt pracochłonne(/opłacalne) przy paru kg surowca?

Trawienie elementów platerowanych i styków srebrowych należy robić przy minimalnych ilościach ciepłego HNO3 wszelki nadmiar nie jest wskazany, czyli kwas dodajemy w małych porcjach kilkakrotnie jeśli reakcja ustaje dodajemy tak by nie przesadzać z nadmiarem, wszelkie odparowywania do sucha zawierające HNO3 są problematyczne z uwagi na białe agresywne dymy bezwodnego kwasu.
W tym przypadku należy HNO3 dozować małymi porcjami co jest wyraźnie zauważalne w przebiegu reakcji trawienia , tak uzyskany roztwór potrafi po ochłodzeniu krystalizować AgNO3 jednak należy go oczyścić ....

Oczywiście na tym etapie procesów jest wiele jednak wytrącanie AgCl jako osadu i płukanie 2x w wodzie destylowanej gwarantować będzie czystość i wyzbycie się zanieczyszczeń solami metali rozpuszczalnych,
tak uzyskany AgCl jest wolny od zanieczyszczeń ....

Na obecnym etapie rozkład termiczny do metalu jest najprostszą metodą jednak wymaga pieca tygla itp. co w domowym labie stanowi problem.

Tollens jest jedną z wielu metod uzyskiwania czystego metalu jednak jest do uzyskania w domowym labie bez użycia związków kancerogennych , reakcja w środowisku NaOH i HCOH powoduje bardzo dobre wyniki znacznie wyższe niż redukcja cukrami redukującymi czy metalami powodującymi niepotrzebne zabrudzenie czystości uzyskiwanego proszku.

Proszek Ag będący osadem posiada barwę szarą co wyraźnie świadczy o jego czystości , wszelkie wytrącane metale posiadające czarną barwę wyraźnie przypominają Au zamiast Ag w strącaniu formy metalicznej ...


Metaliczne czyste srebro wytrącane jako osad za pomocą reduktorów z kompleksu posiada barwę gliny jest szare ,uzyskiwanie czarnego szlamu jest jedynie procesem etapowym w odzysku i oczyszczaniu przemysłowym
pozdrawiam
eko

Uprasza się o korzystanie z opcji "szukaj"; temat odzysku i oczyszczania srebra był już na forum poruszany kilkukrotnie i został dość szczegółowo omówiony TU, TU i TU.