Witam.

Spotkałem się z czymś takim jak prekursor aldehydu bursztynowego, który jest właśnie handlową wersją tego aldehydu (tak jak metaldehyd acetaldehydu).
Wzór sumaryczny to C6H12O3, więc na początku wpadł mi do głowy metaldehyd (nie wiedziałem wcześniej, że chodzi o aldehyd bursztynowy), jednak jako substrat nie pasował do reakcji.
Później w odpowiedziach do zadania znalazłem właśnie ten związek jako prekursor aldehydu bursztynowego.
Czy taki jest schemat reakcji tworzenia owego prekursora, i czy produkt finalny to właśnie ów prekursor?:
http://img856.imageshack.us/img856/2261/aldehydburnsztynowy.jpg

Pozdrawiam
Rajek

Jeszcze raz poruszę temat, zależy mi na odpowiedzi. Związek ten jest tanim prekursorem pewnego reaktywnego aldehydu (generowanego "in situ" w środowisku reakcji). Dlatego związek jest „handlową” wersją tego aldehydu.
Tak zastanawiałem się, że być może ten prekursor wcale nie tworzy się z aldehydu bursztynowego ale w reakcji z odpowiednimi związkami daje aldehyd bursztynowy
Więc:



Katalizatorami będą zapewne kationy wodoru, jak wiadomo acetale w śr. kwasowym są raczej nietrwałe.

No więc z grubsza mamy reakcję powstawania aldehydu z prekursora, natomiast pytanie brzmi - jak otrzymać prekursor? Było by raczej bez sensu tworzyć prekursor aldehydu bursztynowego właśnie z tego aldehydu. Ktoś ma jakieś propozycje?

Pozdrawiam
Rajek

a może z bezwodnika bursztynowego, tam masz dwa wiązania =O, może wystarczyłby do tej reakcji jodek metylu jako czynnik metylujący?

Raczej nie, tam mamy "karbonylowy" atom tlenu, nie hydroksylowy. Potrzeba czegoś innego...

PS.
Jedyne co udało mi się znaleźć to produkcja aldehydu bursztynowego na skale masową poprzez przepuszczanie tlenu i par tetrahydrofuranu przez kontakt z metalicznej miedzi, lub srebra - http://www.freepatentsonline.com/2710883.pdf oraz taki fajny związek, z którego już nie problem otrzymać nasz prekursor - http://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB6495343.htm

Patrząc na ten związek wpadłem na pomysł z 1,4-addycją do furanu albo reakcją Paal'a-Knorr'a tyle, że dla estrów kwasu bursztynowego (typowa reakcja Paal'a-Knorr'a dotyczy 1,4-diketonów z utworzeniem 1,4-dipodstawionego furanu).

A prościej - zna ktoś może sposób na metylowanie karbonylowego at. tlenu np. w bezwodniku?


Pozdrawiam
Rajek

Kolejny raz ratuje nas kochana ciocia wiki:
http://en.wikipedia.org/wiki/Succindialdehyde

No i wszystko wiadomo, dzięki