Witam,
mam mały problem z chemią organiczną , nie pirotechniczną , ale jakby ktoś wiedział to byłbym wdzięczny za pomoc
- dlaczego pentaoctan glukozy nie redukuje ani odczynnika Fehlinga, ani
odczynnika Tollensa ?
- alfa-D-glukopiranoza i beta-D-glukopiranoza są enancjomerami czy diastereoizomerami ?
- dlaczego octan metylu ulega hydrolizie zasadowej znacznie łatwiej niż octan tert-butylu ?
- bromek etylodimetylo-n-propyloamoniowy - jaki jest tego wzór ?
i jeszcze takie zadanie :
Kwas o-nitrocynamonowy w trakcie redukcji siarczkiem amonu lub wodorotlenkiem żelaza(II) ulega cyklizacji do 2-hydroksychinoliny. Napisz równania obu reakcji składających się na powyższy proces prowadzący do układu chinoliny. Który z izomerów geometrycznych produktu redukcji bierze udział w cyklizacji?
z góry dzięki za pomoc.
szukałem troche po googlach ale nic nie znalazłem
jak zły dział to przepraszam.
