Odpowiedz w wątku  [ Posty: 5 ] 
Synteza estrów hydroksykwasów 
Autor Wiadomość
***

Dołączył(a): 15 sty 2008, o 23:07
Posty: 395
Lokalizacja: Białystok
Post Synteza estrów hydroksykwasów
Mam pytanie jaka z metod syntezy estrów hydroksykwasów jest najbardziej wydajną ? Chodzi mi o metodę zużywającą jak najmniej alkoholu jako rozpuszczalnika i nie tworzącą eteroestru jako produktu ubocznego? Poproszę o pomoc w tej że kwestii. Pozdrawiam


1 wrz 2011, o 20:40
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 15 sty 2008, o 23:07
Posty: 395
Lokalizacja: Białystok
Post ech
milczą koledzy chemicy :(


20 wrz 2011, o 16:04
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36
Posty: 428
Lokalizacja: Poznań
Post 
Jeśli się nie pisze co się chce zsystezować ani z czego, to ciężko wróżyć z fusów :P

_________________
Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...

forum biologiczno-chemiczne


20 wrz 2011, o 22:12
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 15 sty 2008, o 23:07
Posty: 395
Lokalizacja: Białystok
Post 
migdalan etylu z kwasu migdałowego. W metodzie Fishera na 15 g kwasu trza zużyć 250 ml etanolu rektyfikatu


21 wrz 2011, o 14:50
Zobacz profil
***
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
Post 
To zamiast rektyfikatu weź bezw. EtOH

_________________
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.

A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!


22 wrz 2011, o 15:03
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 5 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 30 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..