Witam.

Ponoć na wykresie jest keton, tak mówiła prowadząca ćwiczenia. Oprócz NMR jest jeszcze wykres IR i dla masowej.
Związek wrze w 125-127 stopniach przy 1 atm, indeks refrakcji=1,4385-8, łatwopalny, reagował w reakcji z 2,4-dinitrofenylohydrazyną i nitroprusdykiem/naoh, nie reagował natomiast z odczynnikiem fehlinga i schiffa.Substancja nie odbarwiała papierka lakmysowego, była klarowna.

Dziwi mnie ten mały pik przy 3461, ketony nie dają tam piku chyba że są zanieczyszczone, ale wykresy były robione dla CZDA.
http://www.mediafire...y686y9t1by2e347

Keton był na pewno jednofunkcyjny,

Link nie działa

Czysto na oko: cyklopentanon.

Masówka wskazuje na wzór w okolicach C4H8CO, IR pokazuje brak grup OH itp. Dwie grupy pików na widmie NMR oznaczają symetrię, a ich multipletowy charakter wskazuje na to, że jest to układ pierścieniowy (pentet + tryplet trypletów jeśli się przyjrzeć na "średnio-upartego"). 13C pozwoliłoby to rozstrzygnąć definitywnie.

tryplet trypletów?
A nie tryplet 4 protonów i kwintet 4 protonów?

Protony przy C2 rozszczepiane będą na tryplet przez H przy C3, a linie te przez sprzężenie dalszego rzędu z protonami przy C4 rozszczepione zostaną na kolejny tryplet, stąd tryplet trypletów.

Protony przy C3 rozszczepiane będą zarówno przez protony przy C2 jak i przy C4 (a ze strony C4 mamy jeszcze sprzężenie dalszego rzędu z protonami przy C5). Z racji mocno zbliżonych przesunięć chemicznych dla protonów przy C2 i C4 można przyjąć uproszczenie, że są to "takie same" protony, stąd pisałem o rozszczepieniu na kwintet. Realnie układ ten będzie bardziej złożony, ale na standardowym sprzęcie tego po prostu nie zarejestrujesz (a otrzymasz dwa multiplety, tak jak na zarejestrwoanym przez Ciebie widmie).

Każdy z tych sygnałów (będących de facto multipletami) odpowiada czterem protonom, ale to oczywiste jest.