Czy może raczej grupa -NH2 w anilinie jest protonowana przez alkohol, do grupy -NH3(+), która to podobnie jak grupa nitrowa powoduje podbieranie elektronów z położenia orto, umożliwiając Ag(+) oderwanie Br(-). W miejsce -NH3(+) przyłącza się -NO3(-) i powstaje równowaga pomiędzy C6H5NH3-NO3(+) i -O-CH2-CH3(-) ?
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 32 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
