Cześć,

Zainteresował mnie temat dekarboksylacji związków organicznych i zaraz po maturze się zabieram za doświadczenia.
Czytałem na Wikipedii o reakcjach Hunsdieckera i Kochiego, jest to mechanizm rodnikowy, zastanawia mnie czy wszystkie związki organiczne da się dekarboksylować tą metodą: alifatyczne, aromatyczne, hydroksy-, amino-, kwasy?
Czy tą metodą można np. otrzymać metan z kwasu octowego?

Czy istnieją jakieś inne metody np. dla konkretnych grup związków? Rozkład termiczny?

Przykładem jaki znam reakcji dekarboksylacji jest otrzymywanie metanu, w wyniku reakcji termicznego rozkładu octanu sodu.

CH3COONa + NaOH --Ca0 , 270C --> CH4 + Na2CO3

Znalazłem jeszcze reakcje dekarboksylacji pochodnych β-ketokwasów (kwasów 3-oksalkanowych) i kwasu malonowego.

Dzięki za odpowiedź. Wszystki podane przez Ciebie reakcje opierają się na dekarboksylacji pod wpływem temperatury po uprzednim przekształceniu kwasu w jego sól. Czy w podobny sposób można również zdekarboksylować kwas z pierścieniem aromatycznym, np. kwas benzoesowy czy fenylooctowy?