Witam!
Zastanawiam się, cz lepiej utlenić butan-1-ol do kwasu masłowego nadmanganianem potasu w środowisku obojętnym, czy dwuchromianem potasu w środowisku kwaśnym. Powinien najpierw wytworzyć się aldehyd n-masłowy który się dalej utlenia do kwasu. Czy ma ktoś może odpowiednią preparatykę? Vogel milczy na ten temat. Pozdrawiam

lepiej użyj utleniacza w środowisku kwaśnym . Powstający kwas masłowy będzie wspomagał utleniacz.. a zresztą KMnO4 +H2O da ci brausztyn ( dwutlenek manganu) będący raczej zanieczyszczeniem silnym.. a i kwas masłowy nie jest idealnie rozpuszczalny w wodzie ..

Też myślę, że użyję dwuchromianu, bo w wyniku utleniania KMnO4 powstaje wodorotlenek potasu, który będzie reagował z kwasem, przemieszczając go do warstwy wodnej (zamiast eterowej), przez co będzie go ciężko oddzielić, zwłaszcza, że w przeciwieństwie do wyższych kwasów, jest z wodą mieszalny. A w środowisku kwaśnym, będzie od razu rozpuszczał się w eterze, który podem przedestyluję, odciągając kwas
Zastanawiam się czy wszystko pójdzie tak gładko jak na papierze, bo utlenianie kwasem chromowym ma to do siebie, że alkohole pierwszorzędowe utleniają się do aldehydów. Aldehyd jest reaktywny, więc też powinien się utlenić, ale nie mam pewności, ani żadnych wskazówek, ani nawet preparatyki, w której jest to opisane.
No cóż, spróbujemy, zobaczymy

a wystarczy ci przepis na utlenianie etanolu do kwasu octowego?

Powinien wystarczyć, ja dysponuję takim, który opisuje utlenianie alhololu etylowego do aldehydu octowego, więc jak masz to proszę, daj