Hej:)

Czy ktoś mógłby sprawdzić podane reakcje(ewentualnie coś podpowiedzieć)? Z organiczną trochę mam problem i byłbym wdzięczny za jakąkolwiek pomoc

Zadanie 1
Moja propozycja
związku A to etylobenzen
związku B to kwas benzoesowy
związku C to kwas m-nitrobenzoesowy
zwiazku D to kwas o-nitrobenzoesowy (?)

Zadanie 2
Mam problem tylko z przykładem C. Utknąłem w momencie tworzenia bromobenzenu i dalej nie wiem co mam zrobić.

Zadanie 3
a) związek I gdyż nukleofil Na+ ma łatwiejszy dostęp niż w przypadku drugiego związku
b) związek I gdyż nukleofilowość wzrasta w dół grupy i bardziej nukleofilowy będzie związek z chlorem
c) związek II gdyż chodzi tutaj o podstawniki-im dalej są od siebie tym nukleofil ma łatwiejszy dostęp
d) w tym stawiam na związek I ale nie wiem jakie może być uzasadnienie


Mam nadzieję, że znajdzie się osoba, która to przejrzy i nie zwątpi
Z góry wielkie dzięki

zad 1) ostatni związek to kwas 3,5-dinitrobenzoesowy

zad 2)

otrzymujesz bromobenzen -> reakcja bb z chlorkiem benzoilu wobec AlCl3 ---> redukcja clemmensena lub wolffa-kiżnera ->> produkt
chlorek benzoilu otrzymujesz w reakcji kwasu benzoesowego z SOCl2, a kwas benzoesowy z toluenu, toluen robisz z benzenu i CH3Cl i katalizatora (AlCl3)

zad 3) jest błędnie wyjasnione prawie w każdym przypadku

A czy mógłbyś podpowiedzieć na co w takim razie mam zwrócić uwagę przy wyjaśnieniu w zadaniu 3?

Niestety nie przerabialiśmy jeszcze redukcji clemmensena i wolffa-kiżnera więc czy w tym przypadku mogę zrobić następujący ciąg reakcji:
benzen ---CH3CH2Cl (kat.AlCl3)--> etylobenzen ---cykloheksen---> i wtedy ten cykloheksen przyłaczy się do cząsteczki etylu w benzenie (a nie do pierścienia-coś kojarze z ćwiczeń tyle tylko my wykorzystywaliśmy katalizator do połączenia związku cyklo bezposrednio do pierscienia) ---Br2/Fe---> oczekiwany związek