Dobra napiszę Ci jak masz to zrobić poprawnie i nie zabijając połowy wsi przy okazji.

1. Siarczyn/pirosiarczyn sodu NIE jest najlepszym wyborem jako środek strącający Au w pierwszej kolejności - oba wydzielają SO₂ który jest gazem duszącym. Poza tym nie nadaje się do roztworów zawierających sole miedzi
2. R-r FeSO₄ strąca złoto ilościowo, jest tani i stosunkowo mało szkodliwy w porównaniu z SO₂ czy hydrazyną.

Wykonujesz to mniej więcej tak:
R-r "złota" po roztwarzaniu w AR zadajesz odrobiną H₂SO₄ aby usunąć nierozpuszczalny siarczan ołowiu, sączysz i zostawiasz do zdekantowania.
Gdy wszystko osiądzie zlewasz to tak, aby szlamy zostały na dnie, a klarowny rr wlewasz do zlewki lub kolby do 1/3 objętości.
Podgrzewasz do ok 80*C i dodajesz nasycony gorący rr siarczanu VI żelaza II zakwaszony HCl. Uwaga - jak zastosowałeś nadmiar HNO3 przy roztwarzaniu będzie się pienić Wykonanie tego z gorących roztworów gwarantuje poprawność całego procesu.
Teraz pipetką pobierasz 1 ml rr do probówki i sprawdzasz dodając kroplami rr SnCl₂ czy zawiera jeszcze złoto. jeżeli pojawi się zmiana barwy na czarną lub czarny osad - dodałeś za mało siarczanu VI żelaza II (możesz dodać go też w formie stałej - ale jak dodasz za dużo wykrystalizuje - wtedy trzeba dodać 2x tyle wody i na gorąco rozpuścić to co wykrystalizowało.

Złoto powinno osiąść jako brązowy/czarny pył/fusy. Ten etap zajmie od kilkudziesięciu minut do kilkunastu godzin. Najlepiej zostawić na noc w lodówce.

Ciecz dekantujesz, warto potem wrzucić do niej gwoździe lub inne żelastwo aby wytrącić miedź nikiel itp, a to co strąciłeś płuczesz na gorąco kilka razy czystą wodą a potem kwasem solnym aż pozbędziesz się resztek żelaza (żelazo barwi na "żółto" rr).

Masz surowe złoto 95-98% - albo topisz z boraksem albo dalej oczyszczasz - teraz już nawet siarczynami.

Jeżeli zachowałeś rr tego co Ci nie wyszło - kiedyś nauczysz się je przerobić na metal.

A teraz jak się rafinuje za pomocą CO2?? Bo tego nie wiem akurat a ciekaw jestem strasznie

Bardzo Ci dziękuję za odpowiedź i za informacje.
Dzisiaj była próba i powiem, że jestem bardzo zadowolony, wyszło około 40g po stopieniu
Jeszcze raz dzięki !
Aha, co do CO2, miało być SO2

A możesz podesłać fotkę tego co stopiłeś? Osobiście bardziej by mi zależało na zdjęciu "surowego materiału" po strąceniu - w zamian mogę zamieścić 2-3 foty tego jak wygląda złoto po kolejnych etapach procesu. Jestem po prostu ciekaw jak innym to wychodzi - ja się zajmuję już tylko hobbystycznie - surowiec jest zbyt drogi w porównaniu do zysku jaki się da na tym ugrać

Pragnę zauważyć jedną uwagę e-8 : Pominął oddzielanie osmu , bo jest niezwykle toksyczny. Kto się bawi nieumiejętnie z tym platynowcem , powinien liczyć się ze śmiercią

Osmu? A skąd niby miałby się wziąć osm?? Poza OsO4 nie spotkałem się z tym związkiem - poza tym o ile biżuteria rzadko kiedy zawiera Pd/Pt o tyle Os raczej trafiał zazwyczaj podczas rafinacji w mniejszych zakładach do komina ( o ile w ogóle był składnikiem jakiegoś stopu).
W przemyśle też stosuje się go raczej rzadko.
Jak już to Ruten ile jego tlenki które są "powszechne" w elektronice - ale z drugiej strony jest go tam raczej mało.

Nie chcę nic czernić , ale zawsze może być dodatkiem do elektroniki , szczególnie SMD. Poza tym post był skierowany do Farekk , który usilnie chce otrzymać osm.

Oglądając film z yt oraz czytając różne materiały ,dowiedziałem się , że dyski zawierają na talerzach platynę.Są to aluminiowe krążki pokryte nośnikiem magnetycznym o składzie (CoCrPt). Dwa krążki pokroiłem , aluminium roztworzyłem w stężonym HCl . Pozostała gróba ,sztywna i łamliwa folia. Poddałem ją próbie roztwarzania w mieszaninie HCl + KNO₃(pseudo AR). Po kilku minutach , z wytworzeniem brunatnych par tlenków azotu , otrzymałem zielony roztwór. Gdy potem pomyślałem ,jak to oddzielić , wpadłem , że coś jest nie halo ! Roztwór powinien być żółty/karminowy , a przecież jony potasu , powinny strącić platynę ... No i mam zagwozdkę. W pojemniczku siedzi sobie garść foli która domniemanie powinna zawierać platynę . I co dalej ? surowce (kwas solny jak i KNO3 gatunku cz.d.a)

Hehe, a ile jest tam tej platyny? Jak pokryjesz koszty transportu - odsprzedam Ci takie talerze po 4pln/kg jak ich jeszcze nie wyrzucilem.

Kolorem w tym momencie się nie sugeruj - skąd wiesz co dokładnie jest w stopie? Inne jony barwią silniej niż Pt. Po ilości roztworu tak samo nie sugerowałbym się że strącisz K2PtCl6 - . Dopóki nie zobaczę wyników z ICP-MS albo XRF - nie wierze że tam jest Pt.
Jak reaguje to "coś" z chlorkiem cynawym?
Próbowałeś rozpuścić to chlorem w r-rze, strącić i wytrawić śmieci np H2SO4 80%?

Najprawdopodobniej zielony kolor jest od jonów niklu, z tego co wiem to na płytki nakłada się warstwę niklu, dopiero później stop CoCrPt, tylko tego cennego stopu jest 10-20 nanometrów, więc nie ma co rozpatrywać jako źródło platyny.
Pytanie z mojej strony czy siarczan (IV) sodu nadaje się na reduktor do strącania złota? mam z 20 starych telefonów i inną pozłacaną elektronikę, chciałem hobbystycznie spróbować odzyskać złoto.

Osm to nie związek tylko pierwiastek ,OsO4 to zwiazek nie nalezy tego mylić dodatki osmu i rodu do platyny są wielokrotne spotykane we wczesnej elektrronice radzieckiej gdzie stop Pt o czystości >80 % zanieczyszczenia posiadał wlasnie w postaci rodu i osmu, to co miało być do komina przemilczę bo słów szkoda , poczytać w Jubilerstwie czym jest Osm i Rod w Platynie i czy watrtoamatorsko to wyodrębniać , na pytanie czy warto odpowiem tak.
pozdrawiam eko

Oto co otrzymałem po ciężkich i niektórych straconych próbach

120g

Moje gratulacje ! (ja otrzymałem kiedyś tylko wielkości łebka od zapałki) Co do reakcji zielonego roztworu z SnCl₂ , nie sprawdzałem , bo resztki roztworu chlorku cyny utleniłem . jak znajdę trochę czasu , to otrzymam świeży rr i sprawdzę. Dobre efekty powstawały mi w reakcji SnCl₂ z solami złota (purpura Kasjusza) , molibdenianu i wolframianu sodowego. Co do niklu ... raczej wątpię , aby pokrywali nim talerz Al , a dopiero warstwą stopu (ma właściwości magnetyczne i by przeszkadzał). poza tym uległ by reakcji z kwasem solnym.

Zgrabnie, a co z separacją miedzi i cyny? W płytach jest tego gros.

Jak miło znowu pisać na forum. Eco 8 miał rację : Najlepsze , co można znaleźć w sieci !
Odp: Cyna jest za mało szlachetna ,żeby ją tak wypierać. To samo miedź: dopiero wodne rr hydrazyny redukują ją do metalu.

Masz rację, że Sn i Cu są "mało szlachetne" cokolwiek zwrot ten oznacza. Nie są to metale
szlachetne co nie znaczy bezwartościowe. Wszystko zależy od tego czy nastawisz się wyłącznie na odzysk tych szlachetnych czy w ogóle metali z e-śmieci. Wartość odzyskanej miedzi i cyny stanowią spory procent kwoty od zyskiwanych metali i jest to tylko kwestia jaką ilości e-złomu chcemy poddać recyklingowi. Nadto zarówno Cu jak i Sn "zanieczyszczają" zarówno Platynę jak i Złoto.

Uzupełnienie poprzedniego mojego postu.
Metali tych można się pozbyć z e-śmieci poprzez selektywne trawienia (rozpuszczanie) jeszcze przed potraktowaniem wodą królewską.
Z cyną nie ma problemu ponieważ leży powyżej wodoru w szeregu napięciowym i wyprze go z rozcieńczonego kwasu (pozostawiają całą resztę -Cu,Ag,Au,Pt,Pd). O ile wiem miedź można usunąć r-rem FeCl3 lecz jest to nieopłacalne. Moje pytanie: czy jest sposób by selektywnie rozpuść miedź jeszcze przed potraktowaniem e-złomu wodą królewską?http://forum.vmc.org.pl/posting.php?mode=reply&f=40&t=25045#
Rad będę wielce za udzielenie odpowiedzi na to pytanie.
Pozdrawiam wszystkich na forum.

O matko ! Mało szlachetne = reaktywne . złoto jest metalem niereaktywnym a więc szlachetnym

Można ,pisałem o tym wcześniej i tutaj ! Nie AR tylko azotowcem i rozpuści wszystkie metale prócz złota . Proszę o dokładne czytanie tematów .

Po pierwsze przepraszam, że nie przywitałem się w pierwszym poście czynię to obecnie WITAM WSZYSTKICH SERDECZNIE [/color]
Witaj compaqchemlab.
Cieszy mnie, że Cię rozbawiłem, taki już jestem śmieszny facet. Nie zauważyłeś zapewne, że małoszlachetne ująłem w cudzysłowie. Zawsze myślałem, że metale są wyłącznie nieszlachetne i szlachetne podobnie jak ludzie czyniący ri-posty.
Mój związek z nauką o chemii zakończył się ho,ho albo jeszcze dawniej tak więc proszę mi wybaczyć potknięcia.
Ad rem.
Nawet taki nieuk jak ja wie, że miedź reaguje ze stężonym jak i rozcieńczonym
k. azotowym, srebro dopiero w stęż. a cyna tworzy z nim kwas metacynowy (H2SnO3)
stosunkowo trudno rozpuszczalnym w aq. nie wiem jednak czy w rozcieńczonym czczy stęż? Proszę o podpowiedź
Może najpierw e-złom potraktować HCl-rozpuścić Sn. Potem rozcieńczonym HNO3,-rozpuścić Cu a następnie stęż. HNO3 załatwi sprawę Ag. Proszę o wyrażenie swojej opinii i ewentualnie poprawić mój tok rozumowania(?) o ile to co robię rozumowaniem można nazwać!
Pozdrawiam

Mnie to nie rozbawiło , no ale cóż . Jak zależy nam na srebrze to dajmy na to , motorolę trawimy w azotowym może być rozc., i tak wpierniczy miedź ,cynę też tyle ,że Na zimno kwas b-cynowy tworzy się w gorących stężonych kąpielach. Srebro też trawi , ale do przesączonej cieczy trawiącej wystarczy dodać solnego , strąca się chlorek srebra , potem się go redukuje (kwas solny + AgCl + Al lub Zn). Piszę ,że przesączonego , bo potem rozpuści się złoto, a srebro zmiesza z plastikowymi farfoclami . Miło Cię poznać. Mam szacunek do wszystkich , niezależnie od poziomu wiedzy. Moja prośba : Nie pisz na czerwono czy jasnozielono ,bo to jest zarezerwowane odpowiednio dla administracji a zielony dla moderatorów.
________________
Serdecznie pozdrawiam , cq-lab

Witam.
Dziękuję bardzo za wyjaśnienia.
Co do nieużywania kolorowego tekstu zrozumiałem
Niestety nie bardzo zrozumiałem zapisu: " Na zimno kwas b-cynowy tworzy się w gorących stężonych kąpielach" - więc na zimno czy w reakcji z gorącym kwasem?
Poza tym proszę o potwierdzenie bądź zaprzeczenie mojemu rozumowaniu : "najpierw e-złom potraktować HCl-rozpuścić Sn. Potem rozcieńczonym HNO3,-rozpuścić Cu a następnie stęż. HNO3 załatwi sprawę Ag". Będę niezwykle wdzięczny za pomoc w tej kwestii ponieważ chciałbym poddać recyklingowi większą ilość e-złomu (kilkadziesiąt kg) i selektywnie wydobyć zawarte w nim metale (Sn, Cu, Ag, Au, Pt, Pd) Jeżeli więc mógłbyś/moglibyście w sposób nieomal łopatologicznie wyłuszczyć jakiego podstępu mam użyć by selektywnie odzyskać te metale z e-złomu byłbym wdzięczny niczym Achajowie Odysowi
Pozdrawiam

na zimno cynę "rozpuści" rozcieńczony. Na gorąco stężony kwas b-cynowy. Sorry za zawiłość . Nie trawisz osobno tylko tak : wszystko w rozc. azotowym - ROZTWARZA (nie rozpuszcza) się srebro , cyna ,miedź. do trawiącej cieczy wolnej od złota i śmieci dodajesz solnego, wytrąca się tylko ACl , cyna i miedź zostaje. Do osadu - złoto + śmieci dajesz AR. Złoto się roztwarza , śmieci zostają . no i dalej standardowo. Zlituj się , korzystam z klawiatury ekranowej na monitorze CRT. ręka mnie boli...

Co do tajemniczego metalu na talerzu dysku. Powłoki Ni-P o zawartości fosforu powyżej 8% nie powinny reagować na magnes, chyba, że po obróbce cieplnej, wtedy mogą być przyciągane. Latem ściągałem powłokę czystego niklu z miedzi, parę dni to zajęło za pomocą kwasu solnego. Ni-P jest odporniejszy niż Ni, na dowód wykresik poniżej. Czyli pozostaje, że w dysku twardym prawdopodobnie najwięcej jest warta aluminiowa obudowa Nawet magnesy neodymowe to tylko 100 zł za kilo jeśli przeliczyć na cenę neodymu ( zawierają około 30% Nd). Magnesy są w metalowej obudowie prawdopodobnie z permalloyu ( 80 % niklu, nikiel to 40zł za kilo)

Przy okazji, jakby ktoś próbował pozłocone i polakierowane płyty z elektroniki zwęglać, co by odsłonić złoto pod lakierem i w mikroprocesorach. Nie próbujcie, trzeba się natrudzić, aby możliwie dopalać powstałe gazy, a powstały węgiel adsorbuje późniejsze jony złota.Nawet są technologię wydobycia/odzysku złota za pomocą węgla aktywnego - patenty do wyszukania w googlach. No chyba, że wypalić do popiołu, co kiedyś spróbuje.

Gdybyś poszukał dokładniej (bo mam nadzieję, że szukałeś tylko przeoczyłeś ) to zobaczył byś, że mieszanina perhydrolu i kwasu solnego stosowana jest do wytrawienia miedzi, którą pokrywa się złotem. Po kąpieli takiej złoto odrywa się od powierzchni i pływa sobie w postaci drobniusieńkich płatków. Wtedy oddziela się je od reszty sitkami czy przez dekantację i oczyszcza. Najłatwiej przez rozpuszczenie w wodzie królewskiej i późniejszą redukcję.
Pozdrawiam

Sole złota są bardzo łatwe do redukcji. Najczęściej stosuje się sole żelaza(II), metaliczny cynk lub siarczany(IV) - w każdym przypadku strąca się metaliczne złoto w postaci drobnego proszku.