Mam od jakiegoś już czasu cynk w formie pyłu/proszku. Niestety widzę, ze stracił on bardzo na swojej reaktywności. Myślę, że jest to spowodowane utlenianiem powierzchni metalu. Dlatego chciałbym się zapytać jak oczyścić taki proszek? Zastanawiałem się czy nie można by go wygotować w wodzie destylowanej, w związku z pewną rozpuszczalnością ZnO, ma ktoś lepszy pomysł ?

Pył cynkowy oczyszcza się przepłukując raz 2% HCl, potem 3 razy wodą destylowaną, dwa razy 95% etOH i na końcu raz suchym eterem dietylowym.

Pozdrawiam

Z łagodniejszych czynników to chlorek amonu rozpuszcza tlenek cynku, możliwe, że węglan sodu też by coś zdziałał, ale to tylko sugestie, niesprawdzone na pyle cynkowym, gdzieś widziałem składy kąpieli opartych na tych związkach do usuwania białej rdzy.

w amoniaku wykąpać nieco (związki cynku się w nim rozpuszczą)

Na 100 % najlepszą metoda i w miarę wydajną jest destylacja. Metoda jest jednak problematyczna. Można też do tygielka wsypać cynk ,stopić go , z powierzchni zebrać większość tlenków ,przykryć tygielek i prażyć . Kondensacja par cynku i mamy czyściutki proszek cynkowy.

Pierwszy raz widzę, żeby ktoś proponował destylacje proszku metalicznego.

Jak po stopieniu cynku planujesz utrzymać go w formie proszku/pyłu?

Napisałem : Kondensacja par cynku. Tak mówi preparatyka. czy to jest łatwe , raczej nie.

To jest nie tyle trudne, co zwyczajnie niewykonalne. Poczytaj trochę o metodach, sam zrozumiesz jak bardzo absurdalną metodę proponujesz.

Ale jak ktoś ma mączkę cynkową , to przemycie kwasem i etanolem raczej nie da za dobrych efektów . Temperatura wrzenia cynku nie zachęca , ale to jedyna racjonalna metoda. można też spróbować redukcji wodorem , ale cynk będzie zawierał rozpuszczony wodór.

O przemysłowych metodach doczyszczania i otrzymywania proszku cynku nie mamy o czym pisać bo jest to nieosiągalne w warunkach amatorskich, o redukcji do metalu czystym gazowym wodorem nawet nie wspominam z uwagi na BHP.

Wszystko zależy od stopnia zbrylenia i utlenienia proszku cynkowego, jeśli przemywanie w rr HCl i EtOH nie dają oczekiwanego efektu nie należy go stosować do ważnych reakcji tylko zakupić nowy świerzy, w takim przypadku ważnym czynnikiem jest przechowywanie takiego proszku, i ile nie mamy dostępu do np. Argonu celem wypełnienia opakowania, dobrym sposobem jest zgrzanie prożniowe torebki PP po uprzednim wyssaniu powietrza , urzadzenia tego typu stosowane są w kuchni
pozdrawiam
eko

Całkiem niezły sposób. Takie małe woreczki mogły być dodatkowo jak odważki.