Mam pytanie co do właściwości kierujących grupy metylowej i hydroksylowej.

Kiedy bromuję krezol do dwu-bromowej pochodnej, to gdzie ustawią się atomy bromu, bliżej grupy metylowej, czy grupy hydroksylowej, a może obie struktury są możliwe?





Z góry dziękuję za pomoc

Dobra, to już nieaktualne. Skoro i tak nic tu nie ma, to proszę o usunięcie tematu.

A to nie jest tak, że oba izomery optyczne są poprawne? Czyli znalazłeś już odpowiedź na swoje pytanie.. A jeśli już założyłeś temat to może wypadałoby pozostawić go z odpowiedzią?

Słuszna uwaga, w takim razie udało mi się wywnioskować coś takiego:
Zarówno grupa hydroksylowa, jak i metylowa to grupy aktywujące pierścień, kierujące w swoje pozycje orto i para, przy czym działanie kierujące grupy -OH jest dużo silniejsze, a zatem prawdopodobna dibromopochodna p-krezolu będzie wyglądać tak:


o-krezolu tak:


natomiast grupa metylowa w położeniu meta umożliwia potrójną substytucję, a więc powstaje taka struktura: