nie jestem do konca pewny czy jest czysty a mam go z elektroniki ale juz nie pamietam z czego go wydobylem ale podejrzewam ze z jakichs opornikow tranzystorow czy innych pier***

zapomnialem dodac ze posiadam rowniez Si

A tantal nie znajduje się w kondensatorach?

Mamformaldehyd (formalinę) gatunku cz.d.a . Doświadczenia ? (P.S. Wykonałem już wszystkie możliwe polimeryzacje w tym z Z-1 (trietylenotetraminą, mocznikiem, amoniakiem).Redukowałem też sole miedzi do lustra miedzianego. Jakieś inne doświadczenia ?

Chlorek żelaza z kwasem cytrynowym, 15 minut słońca i K4[Fe(CN)6]. Tada.

K4[Fe(CN)6]? Jak? Skąd CN-?

Bardzo nie rozumiem pytania?
https://pl.wikipedia.org/wiki/%C5%BBelazocyjanek_potasu

MacHalski - po prostu źle opisałeś post i nie załączyłeś fotki na forum, a dałeś link który opisany na forum nie koniecznie sugeruje, że to link.

krewetek01 - MacHalski miał pewnie na myśli:
chlorek żelaza + kwas cytrynowy + 15 minut + K4[Fe(CN)6] = błękit pruski

No cóż, uznałem, że po wejściu w link wszystko będzie oczywiste. Chyba faktycznie za bardzo go ukryłem, chociaż (znów tylko moje mniemanie) wydawało mi się, że tekst w innym kolorze i z podkreśleniem jest wystarczająco wyróżniający się, żeby poznać, że to link. Komunikacja, komunikacja...

Mam następujące substancje:

Gliceryna
KMnO4
NaOH
NaHCO3
Jodyna
Ocet
(NH4)HCO3
S
C
NaCl
CaO
Kwas cytrynowy
Galusan bizmutu
Spirytus salicylowy
Parafina ciekła
Woda utleniona
ZnO
Glukoza
Sacharoza
Będę miał CuSO4, błękit metylenowy, zieleń malachitową.

Jakie odczynniki mogę z tego zrobić? Nie chodzi mi o doświadczenia.

Octany, salicylany, wodorotlenki, , siarkowodór a tym samym sraczki, cytryniany, zależy ile tej jodyny to może jodki.
Ale dokładniej to już sprawdź czego octan, siarczek itp. możesz zrobić. Jeśli kupisz sobie winian sodowo potasowy i H2SO4 to będziesz mógł zrobić próbę Fehlinga.

Eee... nie wiem skąd tam wzięło się to dziwne słowo. Miało być ,,siarczki"

Przepis na jodek amonu/potasu/sodu z jodyny:
Przepis czytać uważnie, bo mieszanie w innej kolejności może być tragiczne w skutkach!
Ułożony na podstawie preparatyki nieorganicznej Gałeckiego:
Do zlewki 250ml wprowadzić zawartość dwu opakowań jodyny. Następnie wprowadzić 1ml roztworu amoniaku i 5ml 3% H2O2 (woda utleniona). Dalsze porcje amoniaku mogą być większe z tym zastrzeżeniem, że trzeba dodawać natychmiast nadtlenku wodoru by nie powstawał niebezpieczny trijodek azotu. Czynność powtarzamy do odbarwienia się cieczy. Powinna mieć słaby zapach amoniaku. Można zamiast amoniaku dać wodorotlenek potasu/sodu do otrzymania odpowiednich jodków -synteza jest wtedy bezpieczniejsza. Pamiętać należy, że po odbarwieniu roztwór nie może zawierać czarnego osadu. Jeśli zawiera, należy usunąć go za pomocą nadmiaru wody utlenionej.

Czy ma ktoś jakieś ciekawe doświadczenia z tymolem, fluoresceiną, akoholem izoamylowym ( oprócz estrów) i boranem sodu?

A i jeszcze azotyn sodu

Ktoś coś?

Alkohol izoamylowy można wykorzystać do reakcji Vogla i otrzymywania nadtlenku chromu.
Reakcja Vogla:
Do probówki zawierającej jony Co2+ (np. roztwór CoCl2) dodajemy roztwór KSCN a następnie trochę alkoholu amylowego lub octanu etylu, potrząsamy probówką. Gdy dwie warstwy się rozdzielą, górna (organiczna) staje się niebieska.

Otrzymywanie nadtlenku chromu (Próba Lehnera):
Do probówki z zakwaszonym (powinno się siarkowym, ja ze względu na to że na razie nie mam H2SO4 użyłem octu) roztworem dichromianu potasu dodajemy alkoholu amylowego (może być też octan etylu lun eter dietylowy) oraz kilka kropel H2O2 (woda utleniona). Zaczyna wydzielać się gaz (tlen) oraz górna organiczna warstwa staje się niebieska od nadtlenku chromu

ps. najlepiej z alkoholem izoamylowym pracować pod wyciągiem gdyż zapach jest bardzo nieprzyjemny.

Na pewno zrobię.
Masz może jakieś z tymolem? Nic nie mogę znaleźć. A Oxygenium pisała, że zapach pentanolu jest przyjemny, owocowy...

to ja też coś powiem mam odczynniki jakie doświadczenia z nimi
benzoesan sodu
tiomocznik
kwas azotowy
kwas siarkowy
azotan potasu
nadmanganian potasu
wodorowęglan amonu
cyna
cynk
magnez
aluminium
siarka
chlorek miedzi
utropina
tlenek żelaza
No i tyle jedyne co z tego mam na myśli zrobić to nc i hmtd


POZDRAWIAM>

Tu może znajdziesz parę pomysłów (zakładka chemia)
https://weirdscience.eu/

Z chlorkiem miedzi jest fajne doświadczenie:
robisz miseczkę z folii aluminiowej, kładziesz ją na zlewce. Do miseczki dolewasz roztworu chlorku miedzi i chwilę czekasz. Wydziela się czerwono-brązowy osad miedzi metalicznej i po chwili dno miseczki zostaje "przeżarte" (powstaje dziura przez którą roztwór się przelewa do zlewki).

Uwaga: roztwór w miseczce może wykipieć, doświadczenie przeprowadzamy na np. tacy.

Z aluminium (jeżeli jest w postaci pyłu) i tlenku żelaza można zrobić termit, fajnie wygląda reakcja cynku z siarką (jest film na youtube).

Witam, ma ktoś pomysł na jakieś inne doświadczenia z fenoloftaleiną niż wykrywanie zasad, kwasów oraz krwi ? Może jakaś inna metoda analityczna przychodzi wam do głowy?
A z fluoresceiną można coś jeszcze zrobić niż atrament sympatyczny widczony w UV?

Piszecie tu że spalanie siarki i wprowadzenie gazu do wody ( So3 ) otrzymamy H2so3 w Sękowskim pisze że można go otrzymać przez spalanie S i Kno3 wtedy wydzieli się So3 a Kno3 utleni do So4 i rozpuszczając w wodzie otrzymamy h2so4 ale w niskim stężeniu
P

Znaczy dobrze mówicie że otrzymamy So3 a tak na prawdę po drodze do spożywczaka zakupimy Kno3 i utleni nam do So4 i git

Czekaj, jakie SO4?