T+ prosil o syntezę indolu wiec takową zanalazłem.Zapraszam do mnie na strone Chem-Fun'a:http://www.chem-fun.prv.pldo działu syntez, lub bezpośrednio do syntezy:http://www.chem-fun.prv.pl/indol.htmlPozdrawkatchemik

Syntezy wszelako podstawionych indoli czym i gdzie sobie życzycie odczynniki do zdobycia , no może z wyjątkiem dosyć drogiego 2-metylo-3-nitrofenolu.http://www.orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv7p0034No i właśnie w związku z tym zadaję pytanie : czy da się zrobić 2-metylo-3-nitrofenolu poprzez nitrowanie o-krezolu?

Zasadniczo nie widze przeciwskazan PozdrawkatchemikP.S. Jako zanieczyszczenie otrzymasz 2-metylo-6-nitrofenol

No, widze że mi ktoś wreszcie udzielił konkretnej odpowiedzi.Wiem, wiem że mi powstanie to zanieczyszczenie, ale może uda mi się oczyścić.

Te izomery powinny roznic sie dosc zanczaco temperatura wrzenia lub zamiast bawic sie w destylacje tego dziwactwa mozna selektynie krystalizowac. No chyba ze masz mozliwosci rodzialu na kolumnie chromatograficznej to masz 100% rozdzial tych izomerow Pozdrawkatchemik

Mam między innymi, 1,5m długą, srednicy ok. 2,5cm kolumne Quickfita.I dużo różnorakich wypełniaczy do niej, tlenek glinu, silikażele.....Jaki adsorbent i rozpuszczalnik bys mi polecał do tego rozdziału?

Gdybym ja to robil to bym zastosowal silikazel a rozpuszalnik bym uzyl 5%MeOH/Aceton.Pozdrawkatchemik

Dzięki.Jak tylko znitruje, to zrobie chromatografie na silicażelu z tym rozpuszczalnikiem i zobaczymy co wyjdzie.