Jak rozdzielić stop metali żeby określić ich skład procentowy. Podręczniki sugerują rozdzielanie przez działanie kwasami, następnie oddzielanie powsatałych związków najprostszą metodą zdaje się destylacja ale wymaga specjalistycznego sprzętu. Chodzi o stopy składające się z wielu metali. Dziękuję

roztwarzanie w 30% HNO3, następnie analiza powstałych soli i osadu, ewentualnie ilościowe strącanie i ważenie osadów

PS przez roztwarzanie stopu powstanie mieszanina soli, do destylacji to się nie nadaje....

mnie chodziło dokładnie o destylację stopu a nie mieszaniny soli.

destylacja metali- masz do dyspozycji palnik dający 2500-3000 *C to możesz próbować, choć jest to moim zdaniem w warunkach domowych awykonalne....

PS większą dokładność będziesz miał przy tej analizie....

NIE DA SIĘ mozna jedynie określić z czego dany stop się składa np.stop łożyskowy przy nim musisz np. oznaczyć cyne antymon miedz

pitolisz michal pitolisz
Roztworzenie w kwasie, wytrącenie kolejno nierozpuszczalnych soli i sączenie każdej z osobna, sprowadenie ich do ich tlenków i ich zważenie potem już pikuś obliczyć zaw% danego metalu

zdaje się, że chodziło mu o destylację metali, to faktycznie jest niewykonalne w domu, tym bardziej że destylacja nie służy do określania składu procentowego Oj nie czyta się uważnie postów

Strasznie dużo teorii??
Jeżeli chodzi o próbę topienia to się nie uda.
Najczęściej temperatura topnienia jest wypadkową Tt składowych.
Metale krzepną w układach równowagi fazowej. Nie zawsze uda się rozpuścić kwasem Nawet jeżeli jeden ze składników tworzy łatwo sole z danym kwasem to już eutektyka z rugim metalem może być całowicie odporna na działanie danego czynnika.Nie dość tego ogromne znaczenie ma struktura materiału.Przykładem są zwykłe stale o struktórze austenitycznej-ne odporne na jony chlorkowe, a już ta sama stal o struktórze mieszanej austenityczno ferrytycznej -typu duplex doskonale znosi środowiska chlorków.
W przemyśle jeżeli istnieje taka konieczność to wykonuje się badania spektrometryczne, albo sprawdza się zastosowanie i środowisko pracy danego elementu , aby móc określić grupę materiałów z której jest wykonany dany element.

Stopy raczej bada się spektrograficznie. Przepuszczasz przez taki stop iskrę elektyczną (jakieś kilkatysięcy stopni) utrwalasz widmo emisyjne na kliszy fotograficznej. A potem sprawdzasz linie ostatnie danego pierwiastka (porównanie z wartościami tablicowymi). No ale w domu to by było ciężko zrobić

Prosze wybaczyć!
jak drogą chemiczną rozdzielić na czyste związki danego metalunastepujące stopy: stali kwasowej(Ni iCr ), stopów miedzi, stopów łożyskowych. Proszę o recepturę chemiczną, lub fachowa literaturę chemiczną w języku polskim.

No dobra a może dałoby się prościej przez elektrolizę?? Jeżeli to co tu napiszę było to sorka...
Cytat z liceum "Warunkiem zachodzenia elektrolizy jest przyłożenie zewnętrznego napięcia o wartości przewyższającej SEM ogniwa jakie tworzą elektrody elektrolizera..."
Czyli różnica napięcia rozkładowego w roztworze powiedzmy azotanów {albo octanów} , (Anoda grafitowa, katoda z danego metalu) powinna umożliwić rozdzielenie metali. Zamiast destylacji, można by zastosować zasilacz sterowany (najlepiej elektroniczny, mogę podać nawet dokładny model jak znajdę) i jedynie nanieść poprawki na wartość nadnapięcia itp.
Co do rozpuszczalności to już inna bajka.

Czy może mnie Pan trochę więcej podpowiedzieć o obu metodach.
W 1-szej jak zdobyć, lub zmontować samemu, regulowany zasilacz i jakie napięcia stosować. W drugiej, selektywnego rozpuszczania soli Niklu, Chromu lub Bizmutu. Czy sa takie rozpuszcalniki np. organiczne lub nieorganiczne. Gdzie znależć takie tablice rozpuszczalności, żeby wykorzystać je do ekstrakcji wydzielenia soli w\w. kationów.

Odnośnie rozdzielenia - już to było opisane:
Roztworzyć metal/stop w kwasie (najlepiej azotowym) potem analiza systematyczna kationów (http://pl.wikipedia.org/wiki/Chemiczna_ ... ganicznych) - dokładny opisy można znaleźć w większości książek do podstaw chemii analitycznej, do tej metody potrzeba "jedynie" zestawu odczynników strącających, szkła - naczyń i tygli palnika oraz wagi analitycznej. Elektrolizować - wg mnie to raczej kłopotliwe... Powierzchnia elektrody "zapcha" się mieszaninami soli, metali i zanieczyszczeń z roztworu a utrzymanie napięcia rozkładowego do wydzielenia całego czystego metalu z mieszaniny jest praktycznie niewykonalne bez odpowiedniego potencjostatu i możliwości kontrolowania potencjału elektrody pracującej (proponuję poczytać o elektrograwimetrii). Można pokusić się o oznaczenie elektrochemiczne np woltamperometryczne - do tego potrzeby jest sprzęt za kilka tysięcy i wiedza fachowa.