W ,,The nitro group in organic synthesis'' (link do pdf'a dawalem gdzies na forum) jest caly rozdzial o syntezie indoli. Moze stamtad cos wymyslisz?
28 lip 2005, o 18:20
mikor
*******
Dołączył(a): 17 sty 2005, o 11:05 Posty: 375 Lokalizacja: katowice
.........
No ja msyle ze najpierw redukcja grupy nitrowej do aminowej a nastepnie poprzez sol diazoniowa do 4 hydroksy indolu...
14 sie 2005, o 15:30
brain
@MODERATOR
Dołączył(a): 16 cze 2005, o 08:23 Posty: 50 Lokalizacja: Świętochłowice
heh
Można prościej: reakcja 4-nitroindolu z Ti(OiPr)4 w 15%-owym NaOH z następczą hydrolizą kwasem solnym. Robiłem podobną reakcję ale z 4-nitropirazolem Mam nawet gdzieś przepis...
_________________ Paranoia is your friend...
5 wrz 2005, o 23:56
mikor
*******
Dołączył(a): 17 sty 2005, o 11:05 Posty: 375 Lokalizacja: katowice
.......
oczywiscie izopropoksylan tytanu jest prostszy od cynku kwasu solnego i azotynu sodu no fakt zapomnialem ze kazdy ma do niego dostep..;P
6 wrz 2005, o 12:03
brain
@MODERATOR
Dołączył(a): 16 cze 2005, o 08:23 Posty: 50 Lokalizacja: Świętochłowice
:P
mozna kupic: Roche 20$/100g; w przemysle go uzywaja: 15$/kg:)
_________________ Paranoia is your friend...
6 wrz 2005, o 12:53
C4
****
Dołączył(a): 27 lut 2004, o 16:02 Posty: 68 Lokalizacja: centralna Polska
Jak masz przepis to daj jak możesz. Akurat tak sie składa, że mam roztwór izopropoksylanu cyrkonu w alkoholu, podejrzewam, że mógłby być cyrkonu zamiast tytanu.
Użytkownicy przeglądający ten dział: Google [Bot] i 1 gość
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
Mam nawet gdzieś przepis...