| Autor |
Wiadomość |
|
Anonymous
|
 redukcja wodorem na katalizatorze niklowym witam !  chciałam zapytać czy ktoś potrafiłby mi odpowiedzieć jak od strony technicznej wygląda redukcja wodorem na katalizatorze palladowym czy niklowym. jak to zastosować w praktyce  jak wygląda sam proces? bo ta literatura którą posiadam niestey nie zawiera takich informacji . p  jeżeli ktoś coś wie na ten temat to proszę o odpowiedz dziękuję 
|
| 2 paź 2005, o 14:06 |
|
|
|
V1
*****
Dołączył(a): 9 wrz 2005, o 22:56
Posty: 244
|
W zeszłym roku uwodarniałem benzylonitryl do fenyloetyloaminy
na niklu otrzymanym przez prażenie szczawianu niklu
Wygląda to tak że do kolby wprowadza się substrat i do tego suchy nikel
0,1-0,2 gram następne wprowadza się rurkę kturą doprowadza się
gazowy H2 po jakiejś pułgodzinie całość się odbarwiła i można było to
odsączyć ( w międzyczasie było to ogżewane do 50-60*)
Katalizatory niklowe zwykle się uaktywnia 40% NaOH i przeprowadza
uwodarnianie gazowym H2 ja tego nie robiłem i też wyszło 
|
| 2 paź 2005, o 21:33 |
|
|
|
Anonymous
|
... jestem ciekaw co sie mialo odbarwic i pod jakim cisnieniem byl ten H2 ?
|
| 3 paź 2005, o 16:19 |
|
|
|
V1
*****
Dołączył(a): 9 wrz 2005, o 22:56
Posty: 244
|
H2 był pod ciśń. atmosferycznym a benzylo nitryl wyszedł mi jakiś taki
brązowy i cuchnący (czy taki powinien być  )w każdym razie po nasyceniu tego wodorem
w obecności tego niklu można było to oddzielić od niklu-sączenie i przestało to cuchnąć
|
| 3 paź 2005, o 20:40 |
|
|
|
Tweenk
@GŁÓWNY MODERATOR
Dołączył(a): 26 mar 2004, o 19:11
Posty: 1171
Lokalizacja: Warszawa
|
Benzylonitryl może być zabarwiony (wiązanie potrójne CN sprzężone z pierścieniem aromatycznym, do tego CN to grupa auksochromowa), natomiast fenetyloamina jest na 100% bezbarwna, więc nie widzę nic dziwnego
_________________
Siła to ostateczność, do której uciekają się nieudolni.
|
| 3 paź 2005, o 22:51 |
|
|
|
Anonymous
|
hydrogenacja
|
| 4 paź 2005, o 16:48 |
|
|
|
Anonymous
|
... wiem jak wyglada fenylonitryl(bezbarwna ciez) ... dlatego pytam ... a metody redukcji czystym niklem pod cisnieniem atmosferycznym wodoru nie znam ... tweenk troche za bardzo teoretyzujesz
|
| 4 paź 2005, o 18:16 |
|
|
|
Anonymous
|
odpowiedz o.k dzięki tylko nadal nie wiem dokładnie jak powinno to wyglądać bo skąd ten wodór mam wziąśc mam podłaczyć od tak do kolby wężem bo pisałeś że pod ciśnieniem atmosferycznym . a nie ma obawy żę wybuchnie w kontakcie z powietrzem ? czyli robiłeś to w ten sposób że do kolby podłaczyłeś wodór za pomocą rurki który z kolei brałeś z butli kolbe ogrzewałeś jednocześnie kontrolujac temperature aby nie przekroczyła tam było 50 C. moj związek wyjściowy ma postać stałą więc czy powinnam zastosować jakiś rozpuszczalnik ?dodatkowo jest bezbarwny więc kiedy będe wiedzieć że powinnam zakończyć proces? dzięki za odpowiedz
|
| 16 paź 2005, o 20:17 |
|
|
|
kliksiu
****
Dołączył(a): 9 kwi 2005, o 13:33
Posty: 434
Lokalizacja: z bacówki z winem :D
|
primo nieopisałas co chcesz redukowac
secudno Uwadarnianie to nie to co redukcja .. choc natura podobna ,
Idąc dalej. Ala zabierasz sie za redukowanie jakiegos zwiazku i niewiesz czy wodor wybuchnie w kntakcie z powietrzem ? heeee
wodor na skale labolatoryjna najłatwiej będzie otrzymac z aparatu kippa.
A metoda taka jak wyzej opisana ...
_________________
żaden dzień niejest dość wesoły aby niemożna się było uradować chemicznie
*** http://prace.sciaga.pl/28690.html ***
na 666 postach koncze pisanie siana )
|
| 16 paź 2005, o 20:33 |
|
|
|
Anonymous
|
odpowiedz o.k dzięki mam o tym napisać . więc dokładnie co to jest aparat kippa? bo jesli studiujesz chemię bądz masz z nią kontakt w praktyce domyślam się jesteś w stanie mi pomóc. a ten wodór w kontakcie z powietrzem ?słyszałam o czymś takim jak mieszanina piorunująca , poza tym nie mam żadnego doświadczenia w praktyce więc zrozum że muszę mieć wszystko dokładnie ...
|
| 16 paź 2005, o 21:37 |
|
|
|
Anonymous
|
a ten związek do redukcji to budowa przypomina benzylonitryl tylko do zredukowania mam grupe karboksylowa i gdzieś przeczytałam że najlepsza będzie redukcja wodorem na katalizatorze niklowym czy palladowym to wszystko dzięki
|
| 16 paź 2005, o 21:41 |
|
|
|
kliksiu
****
Dołączył(a): 9 kwi 2005, o 13:33
Posty: 434
Lokalizacja: z bacówki z winem :D
|
heh niestudjuje ... jeszcze , aparat kippa masz opisany dokładnie na stronie www.wikipedia.org
A co do samej redukcji odbywa sie w podwyzszonej teperaturze , jesli masz zredukowac cialo stale niemusisz uzywac rozpuszczalnika, nieredukowalem nigdy z urzyciem katalizatora ale on zmniejsza ilosc energi ktora trzeba doprowadzic aby proces sie rozpoczol, i mozliwie poprawia wydajnosc reakcji. Przychodzi mi na mysl redukcja tlenku miedzi wodorem , Opis doswiadczenia :
Zestaw aparature w taki sposoib , w statywie umieszczasz poziomo probowkę z tlenkiem miedzi , pod probowka zapalony palnik , do probowki wprowadzasz z aparatu kippa wodor przez rurkę , na sciankach probowki osadza sie woda , czarny tlenek miedzi II redukuje sie do wolnej miedzi :
CuO + H2 ---> Cu + H2O
_________________
żaden dzień niejest dość wesoły aby niemożna się było uradować chemicznie
*** http://prace.sciaga.pl/28690.html ***
na 666 postach koncze pisanie siana )
|
| 16 paź 2005, o 21:47 |
|
|
|
kliksiu
****
Dołączył(a): 9 kwi 2005, o 13:33
Posty: 434
Lokalizacja: z bacówki z winem :D
|
_________________
żaden dzień niejest dość wesoły aby niemożna się było uradować chemicznie
*** http://prace.sciaga.pl/28690.html ***
na 666 postach koncze pisanie siana )
|
| 16 paź 2005, o 21:48 |
|
|
|
Anonymous
|
odpowiedz dzięki chociaż za tyle a tak wogóle to nie studiując chemii całkiem całkiem dobrze umiesz tą chemie. a tak wogóle to jaki dział chemi najbardziej cię kręci? tylko nie mów że organiczna
|
| 16 paź 2005, o 21:54 |
|
|
|
kliksiu
****
Dołączył(a): 9 kwi 2005, o 13:33
Posty: 434
Lokalizacja: z bacówki z winem :D
|
_________________
żaden dzień niejest dość wesoły aby niemożna się było uradować chemicznie
*** http://prace.sciaga.pl/28690.html ***
na 666 postach koncze pisanie siana )
|
| 16 paź 2005, o 21:56 |
|
|
|
V1
*****
Dołączył(a): 9 wrz 2005, o 22:56
Posty: 244
|
Grupa COOH NIE zredukuje się na Ni w obecności H2
jeśli chcesz redukować grupe karboksylową to tylko LiALH4 w eteże
albo NaBH4 + ALCL3 w diglimie
wodur najłatwiej i najwydajniej otrzymać w reakcji Al z NaOH
I co to wogule jest za związek i co chcesz dokładnie z tym zrobić bo mogą ci zachodzić reakcje konkurencyjne z innymi grupami.
|
| 17 paź 2005, o 13:47 |
|
|
|
Anonymous
|
a co to jest katalizator palladowy??
|
| 15 sty 2006, o 21:53 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
pallad osadzony na nośniku, np. na węglu aktywnym ( 5% Pd)
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 15 sty 2006, o 22:30 |
|
|
